[發明專利]一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201710120431.5
• 申請日: 2017-03-02
• 公開（公告）號: CN106888970B
• 公開（公告）日: 2018-08-17
• 發明（設計）人: 梁鈞淞;楊業容;韋敏
• 申請（專利權）人: 玉林師范學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295
• 代理人: 王洪娟

1.一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法，所述的方法包括依次進行的類原球莖的誘導步驟、增殖步驟和分化培養步驟；其特征在于，所述的類原球莖的誘導步驟為將外植體的芽點接種到誘導培養基中進行培養，誘導形成類原球莖；

其中，所述的誘導培養基包括：1/2MS、0.1～1.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁，所述的誘導培養基的pH為5.4～5.8；

其中，所述的增殖培養基包括：MS、0.1～1.0mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、0.1～0.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.1～0.3g/L活性炭，所述的增殖培養基的pH為5.4～5.8；

其中，所述的分化培養基包括：1/2MS、1.0～1.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.05～0.1g/L活性炭，所述的分化培養基的pH為5.4～5.8。

2.根據權利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的增殖步驟為將誘導形成的類原球莖接種到增殖培養基中進行培養。

3.根據權利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的分化培養步驟為將增殖所得的類原球莖接種到分化培養基中進行培養，分化出試管小苗。

4.根據權利要求3所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的分化步驟之后還包括煉苗和移栽步驟，即將分化所得的試管小苗進行煉苗并移栽至混合基質中，即可得尖葉盆距蘭種苗；

其中，所述的混合基質為：體積比為1:1的樹皮和蘭石。

5.根據權利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的誘導培養溫度為25～28℃，誘導培養時間為90～120天。

6.根據權利要求2所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的增殖步驟的培養條件為：培養時間為20～30天，培養溫度為25～28℃，光照強度為1500～2000lx，光照時間為12～14小時/天。

7.根據權利要求3所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的分化步驟的培養條件為：培養溫度為25～28℃，光照強度為1500～2000lx，光照時間為12～14小時/天，培養時間為40～60天。

8.根據權利要求4所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的煉苗和移栽步驟的煉苗時間為1～3天。

9.根據權利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的類原球莖的誘導步驟之前還包括外植體采集步驟。

10.根據權利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的類原球莖的誘導步驟為：將外植體經清水沖洗、升汞消毒、無菌水漂洗后接種到誘導培養基中培養90～120天即可誘導形成類原球莖。