[發明專利]用于鑒定鬣羚的特異性PCR引物以及利用特異性PCR引物鑒定鬣羚的方法有效
| 申請號： | 201710119279.9 | 申請日： | 2017-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN106755536B | 公開（公告）日： | 2020-12-01 |
| 發明（設計）人： | 晏鵬;李延穎;王美菊;吳孝兵 | 申請（專利權）人： | 安徽師范大學 |
| 主分類號： | C12Q1/6888 | 分類號： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人： | 鄒飛艷;張苗 |
| 地址： | 241002 安徽省蕪*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 鑒定 特異性 pcr 引物 以及 利用 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種用于鑒定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的特異性PCR引物，其特征在于，所述特異性PCR引物由SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示的引物對組成。
2.一種利用特異性PCR引物鑒定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的方法，其特征在于，所述方法包括：
1)提取待測樣品的總DNA；
2)采用特異性PCR引物對所述總DNA進行PCR擴增；
3)取步驟2)中得到的產物做瓊脂糖凝膠電泳檢測；
其中，所述特異性PCR引物為權利要求1中所述的特異性PCR引物；在步驟3)所得的瓊脂糖凝膠電泳圖中，若泳道中出現1條條帶，則判斷所述待測樣品為來自鬣羚的樣品，若泳道中不出現條帶，則判斷所述待測樣品不是來自鬣羚的樣品。
3.根據權利要求2所述的方法，其中，以30μL的PCR擴增體系為基準，所述特異性PCR引物中每條引物的用量為7.5×10-6-15×10-6pmol，DNA模板的用量為45-50ng。
4.根據權利要求2或3中所述的方法，其中，所述PCR擴增過程含有退火過程，并且，所述退火過程的條件為：退火溫度為55-60℃，退火時間為25-40s。
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