[發(fā)明專利]一種治療慢性耐藥粒細(xì)胞白血病的藥物組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710116834.2
• 申請(qǐng)日: 2017-03-01
• 公開（公告）號(hào): CN106692154A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊中法;郝崗平;蔣漢明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 泰山醫(yī)學(xué)院
• 主分類號(hào): A61K31/506
• 分類號(hào): A61K31/506;C07D401/10;A61P35/02
• 代理公司: 北京方圓嘉禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11385
• 代理人: 董芙蓉

1.一種藥物組合物，由蛋白激酶D抑制劑和伊馬替尼組成，所述蛋白激酶D抑制劑為式(Ⅰ)化合物或式(Ⅰ)化合物的鹽

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述式(Ⅰ)化合物的鹽為鹽酸鹽，如式(II)所示

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，式(Ⅰ)化合物或式(Ⅰ)化合物的鹽與伊馬替尼與的重量比為(1～5)：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，式(Ⅰ)化合物或式(Ⅰ)化合物鹽與伊馬替尼的重量比為3:2或4:1。

5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的藥物組合物制備治療慢性粒細(xì)胞白血病藥物的用途。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述慢性粒細(xì)胞白血病為非BCR-ABL依賴性的耐藥慢性粒細(xì)胞白血病。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述用途，其特征在于，所述耐藥慢性粒細(xì)胞白血病為對(duì)伊馬替尼耐藥的慢性粒細(xì)胞白血病。

8.權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述的藥物組合物制備的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑含有150～3200mg式(Ⅰ)化合物或式(Ⅰ)化合物的鹽和100～800mg伊馬替尼，優(yōu)選的，所述藥物制劑含300～450mg的蛋白激酶D抑制劑式(Ⅰ)化合物或式(Ⅰ)化合物的鹽和200～300mg伊馬替尼。

9.蛋白激酶D抑制劑制備治療慢性粒細(xì)胞白血病藥物的用途，其特征在于，所述蛋白激酶D抑制劑為式(Ⅰ)化合物或其鹽，優(yōu)選為鹽酸鹽，如式(II)所示。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，所述慢性粒細(xì)胞白血病為非BCR-ABL依賴性的慢性粒細(xì)胞白血病，優(yōu)選為對(duì)伊馬替尼耐藥的非BCR-ABL依賴性慢性粒細(xì)胞白血病。