[發(fā)明專利]一種墻面涂料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710112886.2
• 申請(qǐng)日: 2017-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN106833053A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周建蘭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 惠州市博羅至誠(chéng)化工有限公司
• 主分類號(hào): C09D1/08
• 分類號(hào): C09D1/08;C09D5/14;C09D5/18;C09D7/12;C08G81/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于涂料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及一種墻面涂料及其制備方法。

背景技術(shù)

在人類對(duì)環(huán)境日益關(guān)注，環(huán)保意識(shí)日益增強(qiáng)的今天，人們對(duì)房屋裝飾裝修的要求也越來越高，不僅需要漂亮美觀，更要求環(huán)保健康。然而，市面上的室內(nèi)外裝飾材料大多數(shù)為有機(jī)材料或者有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料，它們含有大量揮發(fā)性有機(jī)物（VOC），如甲醛、苯等有毒物質(zhì)，受潮后容易褪色、泛黃、發(fā)霉、脫落，并存在易老化的問題和易燃的安全隱患。另外，近年來大火事故頻繁發(fā)生，這些都給國(guó)家和人民帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，因此研究安全、無(wú)毒、防火、裝飾效果豐富、耐候性好、成本低廉的建筑裝飾材料成為研究熱點(diǎn)，大力發(fā)展此類建筑裝飾材料是時(shí)代的需求和現(xiàn)實(shí)的需要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種無(wú)毒無(wú)味、綠色環(huán)保、安全性好、成本低廉、耐候性好、施工簡(jiǎn)單、飾面效果豐富多彩、抗菌性能好、表面硬度高的墻面涂料及其制備方法。

為了解決上述問題，本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種墻面涂料，以重量份計(jì)，其制備原料包含以下組分：

硅酸鹽水泥10-30份

膨潤(rùn)土5-10份

纖維素醚1-5份

聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚3-10份

KH-5601-5份

聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物 5-10份

1，6-二溴己烷1-5份

碳納米管1-10份

殼聚糖1-5份；

優(yōu)選地，所述的墻面涂料，以重量份計(jì)，其制備原料包含以下組分：

硅酸鹽水泥25份

膨潤(rùn)土6份

纖維素醚3份

聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚8份

KH-5604份

聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物 6份

1，6-二溴己烷3份

碳納米管6份

殼聚糖3份；

在一種實(shí)施方式中，所述聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物的制備方法為：

（1）制備聚季銨鹽

在1000ml干燥的三頸瓶中，加入1,12-二溴十二烷0.1mol、1,4-二甲基哌嗪0.092mol以及溶劑二甲基亞砜80ml，50℃下反應(yīng)5小時(shí)后，再加入N-甲基咪唑0.0025mol以及N-甲基嗎啉0.0025mol，50℃下反應(yīng)5小時(shí)后，減壓蒸餾去除溶劑得到聚季銨鹽；

（2）制備氨基封端聚醚胺

在1000mL干燥的三頸瓶中，依次加入95克的環(huán)氧樹脂E51、0.26mol的芐胺和700克二甲基亞砜，通氮?dú)獗Ｗo(hù)并磁力攪拌；室溫?cái)嚢?h后，升溫95℃反應(yīng)6h, 反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫，并迅速倒入2000mL去離子水中，得到大量固體沉淀；用去離子水反復(fù)洗滌該產(chǎn)物后，抽濾并收集聚合物，于真空烘箱中，50℃干燥24小時(shí)，得到氨基封端聚醚胺；

（3）制備超支化聚吡嚨

在100mL干燥的三頸瓶中，依次加入0.01摩爾的1，3，5-三(4-萘氧基-1，8-二酸)苯三酐和25ml間甲酚，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌，當(dāng)三酐完全溶解后，加入0.006摩爾的3，3’-二氨基聯(lián)苯胺，在室溫下攪拌60min后，加熱至80℃，反應(yīng)4h，再在185℃下，反應(yīng)10h；反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫，并迅速倒入2000mL甲醇中，得到大量固體沉淀；用甲醇反復(fù)洗滌該產(chǎn)物后，抽濾并收集聚合物，于真空烘箱中，50℃干燥24小時(shí)，即得萘酐封端超支化聚吡嚨；

（4）制備聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物

在100mL干燥的三頸瓶中，依次加入1克的所述氨基封端聚醚胺、0.6克的所述萘酐封端超支化聚吡嚨、10mL的二甲基亞砜以及10mL的間甲酚，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌60min后，加熱至80℃，反應(yīng)4h，再在185℃下，反應(yīng)10h；反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫，并迅速倒入2000mL甲醇中，得到大量固體沉淀；用甲醇反復(fù)洗滌該產(chǎn)物后，抽濾并收集聚合物，于真空烘箱中，50℃干燥24小時(shí)，即得聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物；

（5）制備磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物

在100mL干燥的三頸瓶中，依次加入1克的所述聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物以及10mL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%的濃硫酸，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，40℃下攪拌180min后，倒入冰水中，用冰水反復(fù)洗滌該產(chǎn)物后，抽濾并收集聚合物，于真空烘箱中，60℃干燥24小時(shí)即得磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物；

（6）制備聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物