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[發明專利]一種墻面涂料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710112886.2 申請日: 2017-02-28
公開(公告)號: CN106833053A 公開(公告)日: 2017-06-13
發明(設計)人: 周建蘭 申請(專利權)人: 惠州市博羅至誠化工有限公司
主分類號: C09D1/08 分類號: C09D1/08;C09D5/14;C09D5/18;C09D7/12;C08G81/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 516127 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 墻面 涂料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種墻面涂料,其特征在于,以重量份計,其制備原料包含以下組分:

硅酸鹽水泥 10-30份

膨潤土 5-10份

纖維素醚 1-5份

聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚 3-10份

KH-560 1-5份

聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物5-10份

1,6-二溴己烷 1-5份

碳納米管 1-10份

殼聚糖 1-5份。

2.根據權利要求1所述的墻面涂料,其特征在于,以重量份計,其制備原料包含以下組分:

硅酸鹽水泥 25份

膨潤土 6份

纖維素醚 3份

聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚 8份

KH-560 4份

聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物6份

1,6-二溴己烷 3份

碳納米管 6份

殼聚糖 3份。

3.根據權利要求1所述的墻面涂料,其特征在于,所述聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物的制備方法為:

(1)制備聚季銨鹽

在1000ml干燥的三頸瓶中,加入1,12-二溴十二烷0.1mol、1,4-二甲基哌嗪0.092mol以及溶劑二甲基亞砜80ml,50℃下反應5小時后,再加入N-甲基咪唑0.0025mol以及N-甲基嗎啉0.0025mol,50℃下反應5小時后,減壓蒸餾去除溶劑得到聚季銨鹽;

(2)制備氨基封端聚醚胺

在1000mL干燥的三頸瓶中,依次加入95克的環氧樹脂E51、0.26mol的芐胺和700克二甲基亞砜,通氮氣保護并磁力攪拌;室溫攪拌1h后,升溫95℃反應6h, 反應結束后,降至室溫,并迅速倒入2000mL去離子水中,得到大量固體沉淀;用去離子水反復洗滌該產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小時,得到氨基封端聚醚胺;

(3)制備超支化聚吡嚨

在100mL干燥的三頸瓶中,依次加入0.01摩爾的1,3,5-三(4-萘氧基-1,8-二酸)苯三酐和25ml間甲酚,在氮氣保護下攪拌,當三酐完全溶解后,加入0.006摩爾的3,3’-二氨基聯苯胺,在室溫下攪拌60min后,加熱至80℃,反應4h,再在185℃下,反應10h;反應結束后,降至室溫,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固體沉淀;用甲醇反復洗滌該產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小時,即得萘酐封端超支化聚吡嚨;

(4)制備聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物

在100mL干燥的三頸瓶中,依次加入1克的所述氨基封端聚醚胺、0.6克的所述萘酐封端超支化聚吡嚨、10mL的二甲基亞砜以及10mL的間甲酚,在氮氣保護下攪拌60min后,加熱至80℃,反應4h,再在185℃下,反應10h;反應結束后,降至室溫,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固體沉淀;用甲醇反復洗滌該產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,50℃干燥24小時,即得聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物;

(5)制備磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物

在100mL干燥的三頸瓶中,依次加入1克的所述聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物以及10mL的質量分數98%的濃硫酸,在氮氣保護下,40℃下攪拌180min后,倒入冰水中,用冰水反復洗滌該產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,60℃干燥24小時即得磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物;

(6)制備聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物

在100ml三頸瓶中,加入步驟(1)得到的聚季銨鹽0.2克、步驟(5)得到的磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物0.5克、己二胺0.2克、氫氧化鈉0.05克、去離子水2mL以及N,N-二甲基甲酰胺50ml,室溫下攪拌均勻后;在60℃下反應10小時后,降至室溫,并迅速倒入2000mL甲醇中,得到大量固體沉淀;用甲醇反復洗滌該產物后,抽濾并收集聚合物,于真空烘箱中,60℃干燥24小時,得到聚季銨鹽改性磺化聚醚胺-超支化聚吡嚨共聚物。

4.根據權利要求1所述的墻面涂料,其特征在于,以重量份計,其制備原料還包含磺化聚醚胺-聚苯并咪唑嵌段共聚物1-5份。

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