[發(fā)明專利]一種血液細胞穩(wěn)定劑及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710112277.7 | 申請日： | 2017-02-28 |
| 公開（公告）號： | CN106872338A | 公開（公告）日： | 2017-06-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蔣世強;周燕玲;范獻軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 珠海麗珠圣美醫(yī)療診斷技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | G01N15/10 | 分類號： | G01N15/10;G01N33/49;G01N1/30 |
| 代理公司： | 廣州三環(huán)專利代理有限公司44202 | 代理人： | 溫旭 |
| 地址： | 519000 廣東省珠海市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 血液 細胞 穩(wěn)定劑 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：包括A液和B液，A液為用于維持細胞物理性質(zhì)的保存液，B液為用于固定細胞的固定液；其中，A液包括以下質(zhì)量百分數(shù)的組分：抗凝劑1～10％、磷酸酶抑制劑1～10％、蛋白酶抑制劑0.005～1％、水余量；B液包括以下質(zhì)量百分數(shù)的組分：醛類聚合物0.1～5％、堿性鹽0.1～5％、鹽酸0.1～5％、水余量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：所述血液細胞穩(wěn)定劑的滲透壓為320～400mOsm/kg、pH值為4.5～8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：所述抗凝劑選自EDTA、檸檬酸鹽、氟化鉀、肝素鈉中的一種或任意兩種以上的混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：所述磷酸酶抑制劑選自氟化鈉、原礬酸鈉、甘油磷酸鈉、焦磷酸鈉、四咪唑鹽酸鹽中的一種或任意兩種以上的混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：所述蛋白酶抑制劑選自4-(2-氨乙基)苯磺酰氟、苯甲基磺酰氟、亮肽素、抑肽酶、胃蛋白酶抑制劑、EDTA-Na2中的一種或任意兩種以上的混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：所述醛類化合物選自甲醛聚合物、乙醛聚合物或丙醛聚合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液細胞穩(wěn)定劑，其特征在于：所述堿性鹽選自氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液。
8.如權(quán)利要求1～7中任一項所述的血液細胞穩(wěn)定劑在穩(wěn)定血液細胞中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的血液細胞穩(wěn)定劑的應(yīng)用，其特征在于：所述血液細胞穩(wěn)定劑在使用前先將A液和B液混合15～120min，然后加入新鮮的血液中對血液細胞固定1～192h。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的血液細胞穩(wěn)定劑的應(yīng)用，其特征在于：A液和B液按照0.5～2：0.5～2的比例混合。
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