[發(fā)明專利]一種六堡茶提取物中茶多糖的檢測方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710110720.7
• 申請日: 2017-02-28
• 公開（公告）號: CN107014761A
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮嘉倩
• 申請（專利權(quán)）人: 梧州市雅正農(nóng)業(yè)科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N1/38
• 代理公司: 廣州市越秀區(qū)海心聯(lián)合專利代理事務(wù)所(普通合伙)44295
• 代理人: 龔元元

1.一種六堡茶提取物中茶多糖的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：配制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液作為對照；

步驟2：將六堡茶提取物樣品配制成檢測液；

步驟3：用紫外分光光度法測定標(biāo)準(zhǔn)對照品溶液和檢測液的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

步驟4：計算六堡茶提取物樣品中茶多糖含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的六堡茶提取物中茶多糖的檢測方法，其特征在于，步驟1中的配制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的具體步驟為：取D-無水葡萄糖對照品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.3mg的溶液，作為對照品溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的六堡茶提取物中茶多糖的檢測方法，其特征在于，所述的步驟2中的將六堡茶提取物樣品配制成檢測液，包括以下步驟：

步驟S1：取六堡茶3g，置250ml燒瓶中，分別加入30ml沸水浸提3次，每次10min，合并濾液；

步驟S2：加乙醇調(diào)整至乙醇含量80％，過濾，用濃度為80％乙醇洗滌濾渣3次，30ml/次，揮干溶劑，濾紙連同濾渣一起置燒瓶中，加50ml水，加熱回流0.5h，趁熱過濾，用65-100℃熱水洗滌，合并濾液，定容至100ml；

步驟S3：精密吸取5ml提取溶液，加入鹽酸溶液，混合液中鹽酸的濃度為0.5mol/L，在40℃下水解30min，冷卻后調(diào)pH至中性；

步驟S4：將酸水解后的多糖提取液置規(guī)格為15cm×2cm的聚酰胺層析柱中，用70-90℃熱水洗脫，收集濾液，定容至100ml，作為供試品溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1的六堡茶提取物中茶多糖的檢測方法，其特征在于，步驟3中所述的紫外分光光度法測定為：將葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液和檢測液分別加入5％的苯酚溶液1.0ml，振搖混勻，加5.0ml硫酸，用微型漩渦混合儀迅速振搖混勻，室溫下放置30分鐘，以第1管為空白，在487nm波長處測定吸光度。

5.根據(jù)權(quán)利要求1的六堡茶提取物中茶多糖的檢測方法，其特征在于，步驟3所述的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，包括以下步驟：

步驟SS1：分別精密吸取對照品溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml分別置10ml具塞試管中，分別加二純水至1.0ml，各精密加入5％的苯酚溶液1.0ml，振搖混勻；

步驟SS2：加5.0ml硫酸，用微型漩渦混合儀迅速振搖混勻，室溫下放置30分鐘；

步驟SS3：以第1管為空白，在487nm波長處測定吸光度，以吸光度和質(zhì)量作標(biāo)準(zhǔn)曲線。