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[發(fā)明專利]一種利福霉素?喹嗪酮雙靶標(biāo)分子的新用途在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710109969.6 申請日: 2017-02-28
公開(公告)號: CN106822125A 公開(公告)日: 2017-06-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬振坤;袁鷹;劉宇;王曉梅 申請(專利權(quán))人: 丹諾醫(yī)藥(蘇州)有限公司
主分類號: A61K31/4545 分類號: A61K31/4545;A61P31/04;A61P1/00;A61P1/16;A61P25/00
代理公司: 江蘇圣典律師事務(wù)所32237 代理人: 王玉國
地址: 215123 江蘇省蘇州市蘇州工*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 霉素 喹嗪 靶標(biāo) 分子 用途
【權(quán)利要求書】:

1.一種式Ⅰ所示的利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子在抑制胃腸道產(chǎn)氨菌群中的應(yīng)用;

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述胃腸道產(chǎn)氨菌群包括嬰兒雙歧桿菌亞種、脆弱類桿菌、艱難梭菌,產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌、遲緩埃格特菌、大腸埃希菌,幽門螺桿菌,唾液乳桿菌,壞死梭形桿菌、普氏消化鏈球菌、摩氏摩根菌、普通變形桿菌,沙門氏菌和結(jié)腸炎耶爾森桿菌中的一種或多種的組合。

3.權(quán)利要求1所述的利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子在作為制備治療由胃腸道產(chǎn)氨菌群失調(diào)引起的肝性腦病的藥物中的應(yīng)用。

4.權(quán)利要求1所述的利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子在作為制備治療由胃腸道產(chǎn)氨菌群失調(diào)引起的隱匿性肝性腦病的藥物中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述利福霉素-喹嗪酮雙靶標(biāo)分子的人體有效劑量為10-10000mg,治療周期為至少2天。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述應(yīng)用采用的給藥方式包括注射給藥、口服給藥、腔內(nèi)給藥、腸內(nèi)給藥和透皮吸收中的一種或幾種的組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述應(yīng)用所采用的給藥劑型包括注射劑、栓劑、片劑、膠囊劑、貼劑和緩釋劑中的一種或幾種的組合。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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