[發明專利]一種亨利兜蘭的組織培養快速繁殖方法有效
| 申請號： | 201710108873.8 | 申請日： | 2017-02-27 |
| 公開（公告）號： | CN106718944B | 公開（公告）日： | 2019-08-02 |
| 發明（設計）人： | 賈瑞冬;葛紅;李秋香;張曉;周妍慧;徐玉鳳;王洪云;劉娜 | 申請（專利權）人： | 中國農業科學院蔬菜花卉研究所 |
| 主分類號： | C12N5/04 | 分類號： | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京市鑄成律師事務所 11313 | 代理人： | 王建秀;郗名悅 |
| 地址： | 100081 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 亨利 兜蘭 組織培養 快速 繁殖 方法 | ||
1.一種亨利兜蘭組織培養快速繁殖的方法，包括以下步驟：
(1)自交授粉：選擇花大色艷的亨利兜蘭進行異花授粉；
(2)果莢采摘：在亨利兜蘭自交后270-330天采集果莢；
(3)無菌播種：以采集的果莢為外植體進行消毒，切開果莢將種子接種在萌發培養基中，暗培養8周后轉為光照周期為12h培養；
(4)增殖繼代培養：將步驟(3)中產生的幼苗接種到增殖培養基中，每4周繼代一次；
(5)生根壯苗培養：將步驟(4)中增殖培養8周的、生長健壯的2cm幼苗轉接到生根壯苗培養基中進行培養；
(6)生根苗移栽：在步驟(5)中的幼苗培養4周后，將根系生長良好的植株轉移到自然光下煉苗，然后將其移栽至基質中進行培養，
其中所述萌發培養基為1/2MS+100ml/L椰汁+1.0mg/L NAA+1.0g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠或所述萌發培養基為1/2MS+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠；
其中所述增殖培養基為1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+100ml/L椰乳+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠；
其中所述生根壯苗培養基為1/2 MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠。
2.如權利要求1所述的方法，其中在亨利兜蘭自交后270天采集果莢。
3.如權利要求1所述的方法，其中在亨利兜蘭自交后330天采集果莢。
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