[發(fā)明專利]一種抗痛風(fēng)藥物組合物及其制備方法、制劑與應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710106839.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106620068A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉寶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 普洱淞茂滇草六味制藥股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/88 | 分類號(hào): | A61K36/88;A61P19/06 |
| 代理公司: | 昆明知道專利事務(wù)所(特殊普通合伙企業(yè))53116 | 代理人: | 姜開(kāi)遠(yuǎn),謝喬良 |
| 地址: | 665000 *** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 痛風(fēng) 藥物 組合 及其 制備 方法 制劑 應(yīng)用 | ||
1.一種抗痛風(fēng)藥物組合物,其特征在于所述的抗痛風(fēng)藥物組合物包括丹參、川芎、龍血樹(shù)葉、黃芪和茯苓,重量比為1~3:1~3:1~3:1~3:1~3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗痛風(fēng)藥物組合物,其特征在于所述的抗痛風(fēng)藥物組合物中川芎、龍血樹(shù)葉、黃芪、茯苓和丹參的重量比為1:1:1:1。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的抗痛風(fēng)藥物組合物的制備方法,其特征在于包括預(yù)處理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序,具體包括:
A、預(yù)處理:將各原料中的雜物剔除,經(jīng)精選、清洗、晾曬、干燥至含水率≤3%備用;
B、粗粉碎:將預(yù)處理后的原料丹參、川芎、龍血樹(shù)葉、黃芪和茯苓分別用粗粉碎機(jī)粉碎,過(guò)80~140目篩備用;
C、超微粉碎:將粗粉碎后的各原料分別經(jīng)超微粉碎得到各原料的超微細(xì)粉;
D、混配:按配方配比將各原料超微細(xì)粉混配均勻得到目標(biāo)物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗痛風(fēng)藥物組合物的制備方法,其特征在于所述的超微細(xì)粉的粒徑為6~12μm。
5.一種權(quán)利要求1或2所述的抗痛風(fēng)藥物組合物的制劑,其特征在于所述的抗痛風(fēng)藥物組合物中加入藥學(xué)上可以接受的輔料制成散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑、蜜丸劑。
6.一種權(quán)利要求1~2任一所述的抗痛風(fēng)藥物組合物的應(yīng)用,其特征在于所述的抗痛風(fēng)藥物組合物在制備抗痛風(fēng)藥物的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗痛風(fēng)藥物組合物的應(yīng)用,其特征在于所述的抗痛風(fēng)藥物組合物服用方法為用開(kāi)水或蜂蜜兌服,一日三次,服用劑量為2g/次。
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