[發(fā)明專利]汽油中鉛含量的檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710105805.6 | 申請日: | 2017-02-27 |
| 公開(公告)號: | CN106769950A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何志勇;徐瑋;劉朝朋 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州恒潤商品檢驗(yàn)有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 蘇州國誠專利代理有限公司32293 | 代理人: | 韓鳳 |
| 地址: | 215500 江蘇省蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 汽油 含量 檢測 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到測試汽油中鉛的含量。
背景技術(shù)
鉛是一種化學(xué)元素,化學(xué)符號為Pb,原子序數(shù)為82,金屬鉛是藍(lán)白色重金屬,質(zhì)柔軟,延性弱,展性強(qiáng)。空氣中表面易氧化而失去光澤
GB17930-2006《車用汽油》中規(guī)定測定鉛含量的試驗(yàn)方法是GB/T8020《汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法)》,在使用上述汽油中鉛含量的測試方法中發(fā)現(xiàn)GB/T8020測定方法主要存在的缺陷:一是該方法使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液需即配即用,配制時間較長,配制一次標(biāo)準(zhǔn)溶液需要10小時;其次標(biāo)準(zhǔn)溶液見光或貯存后易退色,且發(fā)生化學(xué)變化,剩余溶液無法再次使用,只能廢棄,造成浪費(fèi)和污染環(huán)境;而且,稀釋溶劑采用甲基異丁基甲酮,屬于有毒物質(zhì),它能刺激人的眼睛,粘膜上呼吸系統(tǒng),長期接觸該試劑,威脅到操作者的身體健康。另外,GB17930-2006《車用汽油》中規(guī)定汽油中鉛含量不大于0.005g/L,而GB/T8020《汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法)》得測定范圍為2.5~25mg/L,隨著汽油的無鉛化,該方法的檢測下限已不能滿足實(shí)際分析檢測的需要。針對以上缺陷,發(fā)明人對GB/T8020進(jìn)行改進(jìn),解決GB/T8020在使用過程中的問題,改進(jìn)汽油鉛含量的檢測方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服上述汽油中鉛含量檢測方法的缺點(diǎn),提供一種靈敏度高、標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性好、貯存時間長的汽油中鉛含量的檢測方法。
解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是它包括下述步驟:
一種汽油中鉛含量的檢測方法,它由下述步驟組成:
(1)配制鉛標(biāo)準(zhǔn)溶;
(2)配制待測試樣;
(3)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(4)檢測汽油中鉛的含量。
所述步驟(1)中的方法步驟如下:
①按GB/T8020汽油鉛含量測定法即原子吸收光譜法配制濃度為1321mgPb/L鉛-氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,用該標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成質(zhì)量濃度為264mgPb/L鉛-氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;
②配制三種鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液
用移液管吸入質(zhì)量濃度為264mgPb/L鉛-氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0、5.0、10.0mL,分別轉(zhuǎn)移到100mL帶有塑料蓋的3個容量瓶中,每個瓶中分別加入0.1mL質(zhì)量濃度為3.0%的碘-甲苯溶液、5.0mL質(zhì)量濃度為1%的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、5mL質(zhì)量濃度為3.0%的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液,用甲基異丁基甲酮稀釋至刻度,搖勻,儲存在帶塑料蓋的棕色瓶中,配制成質(zhì)量濃度分別為5.28、13.21、26.42mgPb/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;
所述步驟(2)中的方法步驟如下:將甲基異丁基甲酮加入到50mL帶有塑料蓋的容量瓶中,用移液管加入待測的汽油試樣,加入質(zhì)量濃度為3.0%的碘-甲苯溶液,1分鐘后,再加入質(zhì)量濃度為1.0%的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液和質(zhì)量濃度為3.0%的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液,甲基異丁基甲酮與汽油試樣、質(zhì)量濃度為3.0%的碘-甲苯溶液、質(zhì)量濃度為1.0%的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質(zhì)量濃度為3.0%的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液的體積比為30:5:0.1:5:5,用甲基異丁基甲酮稀釋至刻度,配制成待測溶液;
所述步驟(3)中的方法步驟如下:
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





