[發明專利]汽油中鉛含量的檢測方法

在審

• 申請號: 201710105805.6
• 申請日: 2017-02-27
• 公開（公告）號: CN106769950A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 何志勇;徐瑋;劉朝朋
• 申請（專利權）人: 蘇州恒潤商品檢驗有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 蘇州國誠專利代理有限公司32293
• 代理人: 韓鳳

1.一種汽油中鉛含量的檢測方法，其特征在于它由下述步驟組成：

(1)配制鉛標準溶；

(2)配制待測試樣；

(3)制作標準曲線；

(4)檢測汽油中鉛的含量。

2.根據權利要求1所述的汽油中鉛含量的檢測方法，其特征在于步驟(1)中的方法步驟如下：

①按GB/T8020汽油鉛含量測定法即原子吸收光譜法配制濃度為1321mgPb/L鉛-氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮鉛標準溶液，用該標準溶液稀釋成質量濃度為264mgPb/L鉛-氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮鉛標準溶液；

②配制三種鉛標準溶液

用移液管吸入質量濃度為264mgPb/L鉛-氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮鉛標準溶液2.0、5.0、10.0mL，分別轉移到100mL帶有塑料蓋的3個容量瓶中，每個瓶中分別加入0.1mL質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL質量濃度為1％的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、5mL質量濃度為3.0％的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液，用甲基異丁基甲酮稀釋至刻度，搖勻，儲存在帶塑料蓋的棕色瓶中，配制成質量濃度分別為5.28、13.21、26.42mgPb/L的鉛標準溶液。

3.根據權利要求1所述的汽油中鉛含量的檢測方法，其特征在于步驟(2)中的方法步驟如下：將甲基異丁基甲酮加入到50mL帶有塑料蓋的容量瓶中，用移液管加入待測的汽油試樣，加入質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液，1分鐘后，再加入質量濃度為1.0％的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液和質量濃度為3.0％的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液，甲基異丁基甲酮與汽油試樣、質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、質量濃度為1.0％的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質量濃度為3.0％的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液的體積比為30：5：0.1：5：5，用甲基異丁基甲酮稀釋至刻度，配制成待測溶液。

4.根據權利要求1所述的汽油中鉛含量的檢測方法，其特征在于步驟(3)中的方法步驟如下：

取4個帶有塑料蓋的50mL容量瓶，分別加入甲基異丁基甲酮，其中一個不加鉛標準溶液用作空白，另3個容量瓶分別加入質量濃度分別為5.28、13.21、26.42mgPb/L的鉛標準溶液，4個容量瓶中分別加入質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、質量濃度為1.0％的氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質量濃度為3.0％的冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液；甲基異丁基甲酮與質量濃度為0mgPb/L的鉛標準溶液、質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、質量濃度為1.0％氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質量濃度為3.0％冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液的體積比為30：0：0.1：5：5；甲基異丁基甲酮與質量濃度為5.28mgPb/L的鉛標準溶液、質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、質量濃度為1.0％氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質量濃度為3.0％冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液的體積比為30：5：0.1：5：5；甲基異丁基甲酮與質量濃度為13.21mgPb/L的鉛標準溶液、質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、質量濃度為1.0％氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質量濃度為3.0％冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液的體積比為30：5：0.1：5：5；甲基異丁基甲酮與質量濃度為26.42mgPb/L的鉛標準溶液、質量濃度為3.0％的碘-甲苯溶液、質量濃度為1.0％氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基甲酮溶液、質量濃度為3.0％冰乙酸-甲基異丁基甲酮溶液的體積比為30：5：0.1：5：5；分別用甲基異丁基甲酮稀釋至刻度，配制成質量濃度為0.00、0.53、1.32、2.64mgPb/L的鉛工作標準溶液；

以鉛標準溶液的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，由計算機繪制曲線，并得出標準曲線的線性回歸方程：

Y1＝54.28X1-0.031 (1)

式中Y1為鉛工作標準溶液的吸光度，X1為鉛工作標準溶液的鉛濃度，相關系數為0.9997。

5.根據權利要求1所述的汽油中鉛含量的檢測方法，其特征在于步驟(4)中的方法步驟如下：

將待測試樣用原子吸收光譜儀檢測其中的鉛含量，原子吸收光譜儀的波長為283.3nm、光譜通帶為0.7nm、燈電流為8mA、燃氣/助燃氣比為1.6:16、燃燒器高度為10mm，吸噴待測試樣，測定其吸光度，由計算機按線性回歸方程(1)計算出待測樣品中鉛的濃度。