[發明專利]一種組培培養基營養檢測方法

在審

• 申請號: 201710099517.4
• 申請日: 2017-02-23
• 公開（公告）號: CN106872646A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 佛山市融信通企業咨詢服務有限公司
• 主分類號: G01N33/00
• 分類號: G01N33/00
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司11212
• 代理人: 談杰

技術領域

本發明屬于信息化組織培養技術領域，尤其涉及一種組培培養基營養檢測方法。

背景技術

植物組織培養（廣義）又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官、細胞或原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。植物組織培養（狹義）指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養，愈傷組織再經過再分化形成再生植物。通過組織培養技術對植物進行繁衍可以達到快速繁衍和保持母株優良性狀的目的，同時組織培養技術不受地域的限制，現已經被廣泛用于名貴植物的快速繁衍、珍稀物種保護和制作名貴植物衍生物之中。

不論是生產還是科研，特別是工廠化生產，組織培養是屬于大規模密集型勞動，同時每一批的組培植物都需要經過多次的增殖、更換培養基，不同品種對營養的吸收及消耗不一樣，導致每一個品種所需要更換培養基的周期不一致。即使是同一品種，不同植株個體之間也存在不同的營養吸收情況，從而產生植株之間擁有不同的培養基更換周期。但目前的組織培養由于缺少對培養基營養成分的檢測方法，所以都是固定在一個統一的時間對植株進行培養基更換，這種做法導致部分消耗較大的植株面臨營養不足的環境，同時消耗較慢的植株則會造成浪費。培養基中的部分組分，尤其是生物激素普遍的價格較高，浪費培養基大大地增加了組織培養的成本。

發明內容

本發明提供一種組培培養基營養檢測方法，其包括傳感器技術實時檢測培養基中的離子成分，結合生物化學信息換算出培養基中的實際成分，再根據對組培植物的物種信息及生長狀態的分析計算出標準培養基成分變化規律，最后將實際成分和標準成分進行比對，當比對結果出現較大偏差的時候，分析判斷培養基是否需要更換，并發出提醒，提醒技術人員更換培養基，達到信息化、現代化農業的要求，并起到降低種植成本的作用。

一種組培培養基營養檢測方法，其包括以下步驟：

步驟S10初始數據錄入和檢測：離子檢測模塊通過傳感器檢測組培培養基的離子濃度，將離子濃度數據定義為初始濃度；

步驟S20營養分析：生物物種分析模塊調用組織培養管理模塊中的數據，根據組培階段和植物種類結合本地數據庫中的數據分析當前植物物種在相應的組培階段對培養基營養成分的影響；

步驟S30檢測離子實時濃度：離子檢測模塊通過傳感器持續檢測組培培養基的離子濃度，定義為實時離子濃度；

步驟S40培養基營養變化趨勢計算：營養分析模塊調用培養基配方離子濃度數據，根據步驟S20的分析結果計算實時標準離子濃度；

步驟S50離子成分比對：中央處理器根據將步驟S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標準離子濃度進行比對，當比對結果不一致時發出更換培養基提醒；

步驟S60營養成分監測：中央處理器監測步驟S30得出的實時離子濃度，當實時離子濃度低于設定的警報值時發出更換營養液提醒。

其中，所述的步驟S10還包括步驟S11，將初始濃度與標準配方濃度進行比對，當濃度與標準濃度不一致時發出培養基出錯提醒。

其中，所述的步驟S10或者步驟S30分別包括步驟S12和步驟S31，進行隨機取樣數學分析，根據統計原理計算出隨機采樣點，控制采樣點傳感器采集離子濃度。

其中，所述的步驟S20包括步驟S21分析植物物種對培養基營養成分吸收影響，步驟S22分析植物物種對培養基排出的代謝廢物對培養基營養成分的影響。

其中，所述的步驟S50中的比對結果不一致包括S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標準離子濃度偏差超過10%-30%和S30得出的實時離子種類與步驟S40分析得出的實時標準離子種類不一致。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步的描述。

一種組培培養基營養檢測方法，其包括以下步驟：

步驟S10初始數據錄入和檢測：離子檢測模塊通過傳感器檢測組培培養基的離子濃度，將離子濃度數據定義為初始濃度；

步驟S20營養分析：生物物種分析模塊調用組織培養管理模塊中的數據，根據組培階段和植物種類結合本地數據庫中的數據分析當前植物物種在相應的組培階段對培養基營養成分的影響；

步驟S30檢測離子實時濃度：離子檢測模塊通過傳感器持續檢測組培培養基的離子濃度，定義為實時離子濃度；