[發(fā)明專利]一種組培培養(yǎng)基營養(yǎng)檢測方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710099517.4
• 申請(qǐng)日: 2017-02-23
• 公開（公告）號(hào): CN106872646A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 佛山市融信通企業(yè)咨詢服務(wù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/00
• 分類號(hào): G01N33/00
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11212
• 代理人: 談杰

1.一種組培培養(yǎng)基營養(yǎng)檢測方法，其特征在于，其包括以下步驟：

步驟S10初始數(shù)據(jù)錄入和檢測：離子檢測模塊通過傳感器檢測組培培養(yǎng)基的離子濃度，將離子濃度數(shù)據(jù)定義為初始濃度；

步驟S20營養(yǎng)分析：生物物種分析模塊調(diào)用組織培養(yǎng)管理模塊中的數(shù)據(jù)，根據(jù)組培階段和植物種類結(jié)合本地?cái)?shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)分析當(dāng)前植物物種在相應(yīng)的組培階段對(duì)培養(yǎng)基營養(yǎng)成分的影響；

步驟S30檢測離子實(shí)時(shí)濃度：離子檢測模塊通過傳感器持續(xù)檢測組培培養(yǎng)基的離子濃度，定義為實(shí)時(shí)離子濃度；

步驟S40培養(yǎng)基營養(yǎng)變化趨勢(shì)計(jì)算：營養(yǎng)分析模塊調(diào)用培養(yǎng)基配方離子濃度數(shù)據(jù)，根據(jù)步驟S20的分析結(jié)果計(jì)算實(shí)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)離子濃度；

步驟S50離子成分比對(duì)：中央處理器根據(jù)將步驟S30得出的實(shí)時(shí)離子濃度與步驟S40分析得出的實(shí)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)離子濃度進(jìn)行比對(duì)，當(dāng)比對(duì)結(jié)果不一致時(shí)發(fā)出更換培養(yǎng)基提醒；

步驟S60營養(yǎng)成分監(jiān)測：中央處理器監(jiān)測步驟S30得出的實(shí)時(shí)離子濃度，當(dāng)實(shí)時(shí)離子濃度低于設(shè)定的警報(bào)值時(shí)發(fā)出更換營養(yǎng)液提醒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組培培養(yǎng)基營養(yǎng)檢測方法，其特征在于，所述的步驟S10還包括步驟S11，將初始濃度與標(biāo)準(zhǔn)配方濃度進(jìn)行比對(duì)，當(dāng)濃度與標(biāo)準(zhǔn)濃度不一致時(shí)發(fā)出培養(yǎng)基出錯(cuò)提醒。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組培培養(yǎng)基營養(yǎng)檢測方法，其特征在于，所述的步驟S10或者步驟S30分別包括步驟S12和步驟S31，進(jìn)行隨機(jī)取樣數(shù)學(xué)分析，根據(jù)統(tǒng)計(jì)原理計(jì)算出隨機(jī)采樣點(diǎn)，控制采樣點(diǎn)傳感器采集離子濃度。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組培培養(yǎng)基營養(yǎng)檢測方法，其特征在于，所述的步驟S20包括步驟S21分析植物物種對(duì)培養(yǎng)基營養(yǎng)成分吸收影響，步驟S22分析植物物種對(duì)培養(yǎng)基排出的代謝廢物對(duì)培養(yǎng)基營養(yǎng)成分的影響。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組培培養(yǎng)基營養(yǎng)檢測方法，其特征在于，所述的步驟S50中的比對(duì)結(jié)果不一致包括S30得出的實(shí)時(shí)離子濃度與步驟S40分析得出的實(shí)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)離子濃度偏差超過10%-30%和S30得出的實(shí)時(shí)離子種類與步驟S40分析得出的實(shí)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)離子種類不一致。