[發(fā)明專利]一種包含葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710095985.4
• 申請日: 2017-02-22
• 公開（公告）號: CN108452009A
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林德良;郭平;康超;蒿長英;鐘云;黃卉
• 申請（專利權(quán)）人: 北京漢典制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61P35/00
• 代理公司: 北京瑞恒信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11382
• 代理人: 李琰

1.一種包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用，所述中藥組合物由如下重量份的藥材組成：葉下珠5-20份，云芝2-8份，丹參1-5份，紫草1-5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述肝癌包括原發(fā)性肝癌和繼發(fā)性肝癌。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述原發(fā)性肝癌包括肝細(xì)胞癌、肝胚細(xì)胞癌、膽管性細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽囊腺癌、肝-膽管混合細(xì)胞癌、肝肉瘤、肝血管內(nèi)皮細(xì)胞肉瘤、肝上皮樣血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤和肝纖維板層癌。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物由如下重量份的藥材組成：葉下珠10份，云芝4份，丹參1份，紫草1份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物，還包括藥學(xué)上可以接受的輔料。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物為臨床上可以接受的制劑，包括經(jīng)胃腸道給藥制劑和非經(jīng)胃腸道給藥制劑；

優(yōu)選的，所述經(jīng)胃腸道給藥制劑選自散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸、乳劑或混懸劑；

還優(yōu)選的，所述非經(jīng)胃腸道給藥制劑選自注射劑、噴霧劑、栓劑、灌注劑、貼劑或軟膏劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物為紫葉丹，原料藥組成為葉下珠10份，云芝4份，丹參1份，紫草1份，通過如下方法制備：

葉下珠用水提取，所得提取液上大孔吸附樹脂吸附，用30-75％的乙醇洗脫完全，合并洗脫液，濃縮得浸膏I；葉下珠水煎煮后的藥渣用乙醇提取，得醇提取液；丹參與紫草共同用乙醇提取，得醇提液，與葉下珠的醇提液合并，回收溶劑，得浸膏II；云芝與丹參、紫草的藥渣合并，水提取，得水提取液，回收溶劑，得浸膏III；將浸膏I、II、III混勻，制粒，烘干，制成膠囊劑或顆粒劑，或制粒后壓片制成片劑；如有必要，在制粒、成型過程中加入必要的輔料。