[發(fā)明專利]一種包含葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710095985.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108452009A | 公開(公告)日: | 2018-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林德良;郭平;康超;蒿長(zhǎng)英;鐘云;黃卉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京漢典制藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/537 | 分類號(hào): | A61K36/537;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京瑞恒信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 李琰 |
| 地址: | 100101 北京*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中藥組合物 葉下珠 丹參 云芝 紫草 制備治療肝癌 單獨(dú)使用 化療藥物 重量份 肝癌 應(yīng)用 藥材 聯(lián)合 | ||
1.一種包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用,所述中藥組合物由如下重量份的藥材組成:葉下珠5-20份,云芝2-8份,丹參1-5份,紫草1-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述肝癌包括原發(fā)性肝癌和繼發(fā)性肝癌。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述原發(fā)性肝癌包括肝細(xì)胞癌、肝胚細(xì)胞癌、膽管性細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽囊腺癌、肝-膽管混合細(xì)胞癌、肝肉瘤、肝血管內(nèi)皮細(xì)胞肉瘤、肝上皮樣血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤和肝纖維板層癌。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物由如下重量份的藥材組成:葉下珠10份,云芝4份,丹參1份,紫草1份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物,還包括藥學(xué)上可以接受的輔料。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物為臨床上可以接受的制劑,包括經(jīng)胃腸道給藥制劑和非經(jīng)胃腸道給藥制劑;
優(yōu)選的,所述經(jīng)胃腸道給藥制劑選自散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸、乳劑或混懸劑;
還優(yōu)選的,所述非經(jīng)胃腸道給藥制劑選自注射劑、噴霧劑、栓劑、灌注劑、貼劑或軟膏劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述包括葉下珠、云芝、丹參和紫草的中藥組合物為紫葉丹,原料藥組成為葉下珠10份,云芝4份,丹參1份,紫草1份,通過(guò)如下方法制備:
葉下珠用水提取,所得提取液上大孔吸附樹脂吸附,用30-75%的乙醇洗脫完全,合并洗脫液,濃縮得浸膏I;葉下珠水煎煮后的藥渣用乙醇提取,得醇提取液;丹參與紫草共同用乙醇提取,得醇提液,與葉下珠的醇提液合并,回收溶劑,得浸膏II;云芝與丹參、紫草的藥渣合并,水提取,得水提取液,回收溶劑,得浸膏III;將浸膏I、II、III混勻,制粒,烘干,制成膠囊劑或顆粒劑,或制粒后壓片制成片劑;如有必要,在制粒、成型過(guò)程中加入必要的輔料。
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