[發(fā)明專利]羅布麻酸性多糖穿膜肽口服胰島素納米復(fù)合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710093564.8 | 申請日： | 2017-02-21 |
| 公開（公告）號： | CN106924720B | 公開（公告）日： | 2020-08-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫成新;劉利新;陳永明;何治宇;劉志佳 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué) |
| 主分類號： | A61K38/28 | 分類號： | A61K38/28;A61K47/36;A61K47/42;A61P3/10;A61K31/715 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 林麗明 |
| 地址： | 510275 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 羅布麻 酸性 多糖 穿膜肽 口服 胰島素 納米 復(fù)合物 制備 方法 | ||
1.一種羅布麻酸性多糖穿膜肽口服胰島素納米復(fù)合物的制備方法為，其特征在于采用如下步驟：
S1：將羅布麻酸性多糖溶液置于磁力攪拌裝置上攪拌，同時滴加胰島素溶液和穿膜肽溶液，攪拌制備得到羅布麻酸性多糖穿膜肽口服胰島素納米復(fù)合物溶液；
S2：將制備的羅布麻酸性多糖穿膜肽口服胰島素納米復(fù)合物溶液中加入凍干保護(hù)劑，冷凍干燥；
S3：將凍干得到的羅布麻酸性多糖穿膜肽口服胰島素納米復(fù)合物粉末分裝到腸溶膠囊中備用。
2.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，羅布麻酸性多糖溶液，用蒸餾水配制，濃度為0.1mg/mL至0.3mg/mL。
3.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，磁力攪拌裝置的轉(zhuǎn)速為800至1500rpm。
4.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，胰島素溶液中，胰島素為動物源胰島素或者人工重組制備的胰島素，所述動物源胰島素包括豬胰島素、牛胰島素。
5.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，胰島素溶液用蒸餾水配制，濃度為0.5mg/mL至1.0mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，胰島素溶液用蒸餾水配制，用0.1MHCl調(diào)節(jié)pH值，pH值在3.5-4.6之間。
7.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，穿膜肽溶液用蒸餾水配制，濃度為0.05mg/mL至0.2mg/mL。
8.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，穿膜肽為九聚精氨酸寡肽。
9.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，胰島素溶液滴加速度為1mL/min至10mL/min。
10.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，穿膜肽溶液滴加速度為1mL/min至10mL/min。
11.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，投藥量質(zhì)量比為羅布麻酸性多糖：胰島素：穿膜肽＝1：(4至8)：(0.5至2)。
12.根據(jù)權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于，凍干保護(hù)劑選用5w/v％海藻糖。
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