[發(fā)明專利]一種人工皮膚及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710084589.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106853263A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-06-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王丹妍;許孟強(qiáng);譚榮偉;佘振定 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 深圳齊康醫(yī)療器械有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61L27/40 | 分類(lèi)號(hào): | A61L27/40;A61L27/18;A61L27/24;A61L27/20;A61L27/54;A61L27/30;A61L27/56;A61L27/58;A61L27/60 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司44205 | 代理人: | 唐致明 |
| 地址: | 518057 廣東省深圳*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 人工 皮膚 及其 制備 方法 | ||
1.一種人工皮膚,包括相互粘合的上下兩層膜,其特征在于,上層膜為表面修飾有納米銀的硅橡膠膜,下層膜為膠原復(fù)合物膜,所述膠原復(fù)合物包括膠原、粘多糖和負(fù)載VEGF的脂質(zhì)體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人工皮膚,其特征在于,所述上層膜和所述下層膜采用硅凝膠粘合在一起。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人工皮膚,其特征在于,所述粘多糖為硫酸軟骨素或透明質(zhì)酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的人工皮膚,其特征在于,所述下層膜具有三維多孔結(jié)構(gòu)。
5.一種如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
制備硅橡膠膜;
硅橡膠膜表面修飾納米銀:在所述硅橡膠膜上沉積一層聚丙烯酸薄膜,將其浸泡在硝酸銀溶液中,再取出浸泡在還原劑溶液中,洗滌,得到表面修飾有納米銀的硅橡膠膜;
制備負(fù)載有VEGF的脂質(zhì)體:制備脂質(zhì)體膜,將其放入水溶液中,溶脹,水合,加入VEGF和凍干保護(hù)劑,攪拌,粉碎,得到負(fù)載有VEGF的脂質(zhì)體;
制備膠原復(fù)合物膜:取粘多糖溶液加入膠原溶液中,攪拌,加入負(fù)載有VEGF的脂質(zhì)體,攪拌,得到膠原復(fù)合液,將膠原復(fù)合液倒入模具中,預(yù)凍,冷凍干燥,得到膠原復(fù)合物膜;
采用硅凝膠將所述表面修飾有納米銀的硅橡膠膜和所述膠原復(fù)合物膜粘合,得到雙層結(jié)構(gòu);
將所述雙層結(jié)構(gòu)進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),清洗,得到人工皮膚。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于,所述脂質(zhì)體膜是通過(guò)下列步驟制備得到:取卵磷脂和膽固醇溶于有機(jī)溶劑中,恒溫水浴中蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑,抽干,得到脂質(zhì)體膜。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于,所述交聯(lián)反應(yīng)是將雙層結(jié)構(gòu)浸泡在戊二醇-醋酸溶液中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。
8.根據(jù)權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于,所述硝酸銀溶液的濃度為8-11 mmol/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于,所述還原劑溶液為濃度為0.8-1.1 mmol/L的NaBH4溶液。
10.根據(jù)權(quán)利要求5-7任一項(xiàng)所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于,所述VEGF的加入量為5-10 ng/mg脂質(zhì)體。
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A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





