[發明專利]多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物,制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201710081862.5 | 申請日: | 2017-02-15 |
| 公開(公告)號: | CN106905287B | 公開(公告)日: | 2019-03-05 |
| 發明(設計)人: | 王龍;葉斯培;黃年玉;劉明國;李德江 | 申請(專利權)人: | 三峽大學 |
| 主分類號: | C07D313/08 | 分類號: | C07D313/08;A01P3/00 |
| 代理公司: | 宜昌市三峽專利事務所 42103 | 代理人: | 蔣悅 |
| 地址: | 443002*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 取代 羥基 氧雜卓 衍生物 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一類多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物,其特征在于,具有通式(I)表達的結構:
其中,R1為4-氯或4-溴或4-甲基取代的苯基,R2為叔丁基、正丁基或環己基。
2.權利要求1所述的多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物的制備方法,其特征在于,合成路徑如下:
具體為化合物鄰位溴甲基苯甲酸(III)與對位取代的苯乙酮醛和烷基取代異腈按摩爾比1:1:1,在30℃下反應,反應溶劑為二氯甲烷,反應24小時后,溶劑換成甲苯,加入三苯基膦,三苯基膦試劑摩爾用量為鄰位溴甲基苯甲酸(III)的兩倍;將上述混合物升溫至60℃,在60℃下攪拌反應1小時,然后加入上述鄰位溴甲基苯甲酸(III)兩倍摩爾量的氫氧化鈉和二氧化錳,繼續反應2-6小時,反應完成后,反應液在減壓下脫去溶劑,殘留物柱層析得到通式(I)的目標化合物。
3.權利要求2所述的多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物的制備方法,其特征在于,氫氧化鈉與二氧化錳的摩爾比為1:1。
4.權利要求2所述的多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物的制備方法,其特征在于,所述的對位取代的苯乙酮醛為對氯苯乙酮醛、對溴苯乙酮醛以及對甲基苯乙酮醛中的任意一種。
5.權利要求2所述的多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物的制備方法,其特征在于,所述的烷基取代異腈為叔丁基異腈、正丁基異腈以及環己基異腈中的任意一種。
6.權利要求1所述的多取代3-羥基-2-苯并氧雜卓-1-酮衍生物在制備稻瘟菌M、指狀青霉菌、意大利青霉菌的殺菌劑上的應用。
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