[發明專利]小分子RNA干擾端粒酶逆轉錄酶質粒抑制視網膜、脈絡膜新生血管新制劑在審
| 申請號： | 201710080783.2 | 申請日： | 2017-02-15 |
| 公開（公告）號： | CN108421050A | 公開（公告）日： | 2018-08-21 |
| 發明（設計）人： | 閔曉潔 | 申請（專利權）人： | 閔曉潔 |
| 主分類號： | A61K48/00 | 分類號： | A61K48/00;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 110005 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 脈絡膜新生血管 視網膜 端粒酶逆轉錄酶 質粒 治療 視網膜新生血管 小分子RNA干擾 內皮細胞 新制劑 端粒酶活性 干擾性RNA 小分子RNA 表達下調 化學合成 基因水平 生物藥物 醫學領域 作用靶點 靶分子 靶目標 潛在的 基因庫 靶點 構建 增殖 蛋白質 復發 眼科 預防 | ||
【權利要求書】：
1.小分子RNA干擾端粒酶逆轉錄酶質粒抑制視網膜、脈絡膜新生血管新制劑，主要用于醫學領域中，眼科視網膜、脈絡膜新生血管的防控與治療。其特征有：本發明以端粒酶逆轉錄酶(telomerase reverse transcription,TERT)為靶點，以小分子RNA （smallinterference RNA，siRNA）干擾為基礎，通過TERT干擾性RNA視網膜新生血管中TERT蛋白質的表達下調，降低視網膜新生血管內皮細胞的端粒酶活性并抑制視網膜新生血管內皮細胞的增殖，達到抑制視網膜新生血管形成的治療效果； siRNA 的設計和質粒的構建，根據基因庫中TERT基因的mRNA序列設計siRNA作用靶點，化學合成。
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