[發(fā)明專(zhuān)利]一種超支化阻燃聚醚多元醇及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710059354.7 | 申請(qǐng)日： | 2017-01-24 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN106750248B | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-01-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡偉兆;袁堯;宋磊;胡源 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C08G65/28 | 分類(lèi)號(hào)： | C08G65/28;C08G18/50;C08G101/00 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 34101 | 代理人： | 喬恒婷;何梅生 |
| 地址： | 230026 安*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 超支 阻燃 多元 及其 制備 方法 | ||
1.一種超支化阻燃聚醚多元醇的制備方法，其特征在于：
在惰性氣體保護(hù)下，將三羥甲基氧化膦與膦酰氯混合，通過(guò)縮聚反應(yīng)生成端羥基的超支化聚合物，之后與環(huán)氧化合物進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)，即可獲得超支化阻燃聚醚多元醇；所述環(huán)氧化合物為碳原子數(shù)2～4的環(huán)氧化合物；
所述端羥基的超支化聚合物的結(jié)構(gòu)式如下：
其中，R為-CH3、-C6H5或-O-C6H5；n取值范圍為5-100；
所述超支化阻燃聚醚多元醇的羥值為200-450KOH/g，25℃下粘度為3000-8000mPa.s。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述膦酰氯的結(jié)構(gòu)式為：
其中，R選自-CH3、-C6H5或-OC6H5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：
所述環(huán)氧化合物為環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧氯丙烷中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的制備方法，其特征在于：
所述環(huán)氧化合物為環(huán)氧丙烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
(1)在惰性氣體保護(hù)下，將三羥甲基氧化膦與等物質(zhì)的量的膦酰氯混合，在70～100℃無(wú)溶劑的條件下反應(yīng)生成端羥基的超支化聚合物，反應(yīng)時(shí)間為7-10小時(shí)；
(2)將步驟(1)獲得的端羥基的超支化聚合物與環(huán)氧化合物進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)，反應(yīng)溫度110～140℃，反應(yīng)時(shí)間8～12小時(shí)，即可獲得超支化阻燃聚醚多元醇，環(huán)氧化合物中的環(huán)氧基與端羥基的超支化聚合物中端羥基的摩爾比為1.1:1。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)，未經(jīng)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710059354.7/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
