[發明專利]一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法

有效

• 申請號: 201710058543.2
• 申請日: 2017-01-23
• 公開（公告）號: CN106876199B
• 公開（公告）日: 2018-10-02
• 發明（設計）人: 付翀;張宇慧;仇潤紅;侯錦麗;王俊勃;賀辛亥;蘇曉磊;王彥龍
• 申請（專利權）人: 西安工程大學
• 主分類號: H01H11/04
• 分類號: H01H11/04;C22C1/05
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 胡燕恒

1.一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，具體按以下步驟實施：

步驟1，制備溶解Sn粉的HNO₃溶液和AgNO₃溶液的混合溶液，具體為：將Sn粉加入到質量分數為65％～68％的HNO₃溶液中攪拌均勻，制得Sn粉懸浮液；將制得的Sn粉懸浮液緩慢加入到1～1.5mol/L的AgNO₃水溶液中，得到混合溶液；

步驟2，在混合溶液中滴加檸檬酸溶液并充分攪拌；

步驟3，將步驟2制備的混合溶液加入到可溶性淀粉水溶液模板中，并攪拌均勻；

步驟4，將步驟3得到的混合溶液進行干燥、煅燒、研磨細化，得到銀氧化錫復合粉體；

步驟5，將步驟4中得到的銀氧化錫復合粉體采用傳統的壓制-燒結-擠壓工藝制備銀氧化錫電接觸合金。

2.根據權利要求1所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述步驟1中Sn粉與HNO₃的物質的量之比為3:2，Sn粉與AgNO₃的物質的量之比為1:1。

3.根據權利要求1所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述步驟2具體為：將步驟1制備的混合溶液在50～60℃下進行磁力攪拌2～4小時，并在攪拌的前半小時中滴加檸檬酸溶液。

4.根據權利要求1或3所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述步驟2中檸檬酸溶液的濃度為3～5mol/L，檸檬酸的物質的量與AgNO₃和Sn粉物質的量的和之比為1～3:1。

5.根據權利要求1所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述步驟3具體為：將步驟2制備的混合溶液加入到可溶性淀粉水溶液模板中，在45～55℃下攪拌1～2小時。

6.根據權利要求1或5所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述步驟3中可溶性淀粉水溶液模板的制備，具體為：將可溶性淀粉加入到蒸餾水中得到質量濃度為5～10％可溶性淀粉溶液，對可溶性淀粉溶液進行水浴加熱，在40～50℃的水中預熱，并用控溫磁力攪拌器攪拌；隨著溶液的進一步加熱，直到達到80℃，即淀粉呈糊化狀態，淀粉逐漸溶解，溶液由白色渾濁變清，保溫15分鐘，然后再冷卻至55～65℃，即為可溶性淀粉水溶液模板。

7.根據權利要求6所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述蒸餾水與步驟2制備的混合溶液的體積比為1～1.5：2。

8.根據權利要求1所述的一種組織均勻的銀氧化錫電接觸合金的制備方法，其特征在于，所述步驟4具體為：將步驟3得到的混合溶液放入真空干燥箱中，在80～90℃干燥，直到水分蒸發，得到干燥的粉末；然后將其放入馬弗爐中，在450～550℃下煅燒2～3小時；最后將煅燒后得到的粉末取出研磨細化。