[發明專利]用于炎癥性疾病治療或預防的藥物組合物有效
| 申請號: | 201710054381.5 | 申請日: | 2017-01-24 |
| 公開(公告)號: | CN106728304B | 公開(公告)日: | 2020-09-04 |
| 發明(設計)人: | 韓秀麗;譚智敏;寧云紅 | 申請(專利權)人: | 山東中醫藥大學 |
| 主分類號: | A61K36/80 | 分類號: | A61K36/80;A61P29/00;A61P11/00;A61P11/02;A61P37/08;A61P19/08;A61P19/02;A61P1/00 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人: | 王志坤 |
| 地址: | 250355 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 炎癥 性疾病 治療 預防 藥物 組合 | ||
本發明公開了用于炎癥性疾病治療或預防的藥物組合物,所述藥物組合物由來自短冠草的提取物作為有效成分。該提取物可通過抑制炎癥反應中NO和PGE2生成,以及阻止NF?κB轉位入核,進一步抑制iNOS和COX?2的表達,從而發揮抗炎作用(尤其是變應性鼻炎),并且在體外和體內測試中均取得良好的效果。
技術領域
本發明涉及一種用于預防和治療炎癥性疾病的藥物組合物及其用于炎性疾病治療的用途,具體的藥物組合物含有短冠草提取物作為活性成分。
背景技術
炎癥,是機體對于刺激的一種防御反應,表現為紅、腫、熱、痛和功能障礙。可以是感染引起的感染性炎癥,也可以不是由于感染引起的非感染性炎癥。炎性信號通過環加氧酶(COX)途徑和脂加氧酶(LOX)途徑產生,并且前列腺素、白三烯、血栓烷等通過這些途徑產生。在炎癥過程中,一方面損傷因子直接或間接造成組織和細胞的破壞,另一方面通過炎癥充血和滲出反應,以稀釋、殺傷和包圍損傷因子。同時通過實質和間質細胞的再生使受損的組織得以修復和愈合。因此可以說炎癥是損傷和抗損傷的統一過程。
更具體的,炎癥是指組織對有害刺激物的生物保護反應。炎癥是生物體去除有害刺激物并對由該刺激物的侵入而導致的器官損傷所在的細胞或組織啟動修復治療過程的防御性反應。這一系列過程可能涉及的因子為局部血管組織、體液的各種組織細胞、免疫細胞等。隨著分子生物學的進步,科研工作者們已嘗試在分子水平上了解炎癥性疾病。并且逐步地揭示了導致炎癥性疾病的因子。
炎癥是否會發生,以及將如何發展,取決于致炎因子的數量和種類,機體自身的免疫力強弱,以及是否有有效的防治措施。因此炎癥反應的過程和結果是多樣的,臨床上對于炎癥性疾病的分類一般以炎癥的過程為依據。大多數炎癥反應的結果是完全痊愈或者不完全痊愈,即經過有效治療或者機體自身的免疫反應,損傷部位的滲出液和壞死組織的崩解產物都被液化,最后經由淋巴管吸收,使受損組織回復原有的結構和功能,或者由于機體免疫力低下等原因,受損部位的肉芽被纖維化最終形成癱痕,不能完成回復原有機構和功能。少數的炎癥反應可能遷延不愈轉化為慢性炎癥,或者蔓延至損傷組織周圍或經由循環系統蔓延各個臟器乃至全身。
近期的研究表明,脂多糖(LPS)誘導的炎癥反應的信號通路與TLRs家族等有關。炎癥介質的效應基因的轉錄因子由TLRs家族激活的細胞信號級聯反應來控制的。LPS誘導的與TRLs相關的信號通路對于哺乳動物的宿主防御起著至關重要的作用。
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