[發(fā)明專利]用于炎癥性疾病治療或預(yù)防的藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710054381.5 | 申請(qǐng)日： | 2017-01-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106728304B | 公開（公告）日： | 2020-09-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 韓秀麗;譚智敏;寧云紅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/80 | 分類號(hào)： | A61K36/80;A61P29/00;A61P11/00;A61P11/02;A61P37/08;A61P19/08;A61P19/02;A61P1/00 |
| 代理公司： | 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250355 *** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 炎癥 性疾病 治療 預(yù)防 藥物 組合 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.藥物組合物在制備用于治療變應(yīng)性鼻炎的藥物中的用途，所述藥物組合物由以下組分制成：
作為有效成分，其選自短冠草的乙醇提取物；短冠草葉經(jīng)過(guò)干燥和磨粉，用95％的乙醇回流提取3次，每次5小時(shí)，然后過(guò)濾并留取上清液；將獲得的上清液在真空中濃縮，得到短冠草乙醇提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，將藥用組合物制成藥物制劑使用，其中所述藥物制劑為：用于口服施用的制劑、適用于粘膜的制劑、注射制劑、吸入制劑、和外用制劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述用于口服施用的制劑選自片劑、丸劑、散劑、顆粒劑、膠囊。
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