[發(fā)明專利]一種提取銀耳多糖和銀耳蛋白的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710048941.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106832032A | 公開(公告)日: | 2017-06-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 施春華;張美芬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 嵊州市派特普科技開發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08B37/00 | 分類號(hào): | C08B37/00;C07K1/34 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙)11548 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 312400 浙江省紹興市嵊州*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 提取 銀耳 多糖 蛋白 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種提取銀耳多糖和銀耳蛋白的方法。
背景技術(shù)
銀耳( Tremella fuciformls )是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,營(yíng)養(yǎng)豐富的藥食兩用菌,具有滋補(bǔ)生津、潤(rùn)肺養(yǎng)胃之功效。銀耳多糖是銀耳的主要活性成分,具有提高機(jī)體免疫能力、降血糖、降血脂、抗衰老、抗?jié)?、抗血栓形成、抗突變等作用。目前,銀耳多糖的常用提取方法是熱水浸提法,但這種傳統(tǒng)的提取方法存在著提取率低、耗時(shí)、造成了資源浪費(fèi)等問題。銀耳多糖分為胞外多糖和胞壁多糖,胞壁多糖用水很難提取完全,即使是稀酸或稀堿提取法,又由于部分多糖易發(fā)生水解,破壞多糖的活性結(jié)構(gòu),導(dǎo)致多糖損失和提取率減少。
現(xiàn)有在銀耳中提取的技術(shù),例如一種提取銀耳多糖和銀耳蛋白的方法,該發(fā)明涉及一種銀耳多糖和銀耳蛋白的提取方法,包括:(1)銀耳菌的活化培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng);(2)超濾膜濃縮和破碎銀耳孢子;(3)聚乙二醇/無機(jī)鹽雙水相體系的配制;(4)聚乙二醇/ 無機(jī)鹽雙水相體系提?。唬?)冷凍干燥制備銀耳多糖;(6)聚乙二醇/ 無機(jī)鹽雙水相體系二次提取,超濾膜過濾,冷凍干燥制備銀耳蛋白。該發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)銀耳孢子生產(chǎn)和多糖提取的連續(xù)化、規(guī)?;?,便于銀耳多糖的工業(yè)化生產(chǎn);得到的產(chǎn)物中既有銀耳孢子的胞內(nèi)多糖,又有銀耳孢子液體發(fā)酵產(chǎn)生的胞外多糖,極大提高了銀耳多糖的產(chǎn)率;并且使銀耳多糖和蛋白質(zhì)得到同時(shí)分離,避免了現(xiàn)有sevag 法去除蛋白質(zhì)的復(fù)雜操作和機(jī)溶劑污染的弊端,提高了多糖的純度。
該發(fā)明的這種提取銀耳多糖和銀耳蛋白的方法,提取較為復(fù)雜,提取時(shí)間久,且提取的銀耳多糖和銀耳蛋白相對(duì)純度較差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種提高多糖提取效率,產(chǎn)量高,提高提取純度,提取簡(jiǎn)便的提取銀耳多糖和銀耳蛋白的方法。
為解決上述現(xiàn)有的技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下方案:一種提取銀耳多糖和銀耳蛋白的方法,包括以下制備步驟:
1)選取銀耳用清水清洗,微波干燥15-23min,粉碎至100-150目,得銀耳粉末;
2)在銀耳粉末中加入1.2-1.7倍的乙醇乙醚混合液,回流1-3h后過濾取濾渣;
3)在濾渣中加入2-3倍的清水,攪拌,超聲波助溶浸泡,再加入氫氧化鈉濃度1-2%的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH值至10-11后浸泡,回流浸提2-3次,合并得浸提液;
4)在浸提液中加入飽和度為95-98%的乙醇,攪拌,浸泡,得沉淀物;
5)在沉淀物中加入去離子水和0.01-0.02%的助濾劑后超濾膜濃縮,干燥,得銀耳多糖;
6)在銀耳多糖中加入2-3倍的蒸餾水,依次加入氯仿和正丁醇,振搖20-35min,離心,取水層和溶液層交界處的液體,超濾膜濃縮,干燥,得銀耳蛋白。
作為優(yōu)選,步驟2中乙醇乙醚混合液中乙醇與乙醚的比例:1-1.2:1,加入乙醇乙醚混合液時(shí)溫度加熱至52-61℃,使銀耳在乙醇乙醚中有效的脫脂,為提高提取多糖和蛋白提供便捷。
作為優(yōu)選,步驟3中加入氫氧化鈉水溶液浸泡時(shí)還需加入復(fù)合酶,酶解1-2.3h,后滅酶10-17min,采用復(fù)合酶將液浸泡成分酶解,通過復(fù)合酶破壞細(xì)胞壁,提高提取多糖和蛋白的純度。
作為優(yōu)選,復(fù)合酶為纖維素酶和果膠酶按1:3-4.6的比例混合而成,按一定的比例調(diào)節(jié)使用酶,提高酶解質(zhì)量和酶解效率。
作為優(yōu)選,步驟5中助濾劑的成分及其重量份為:蒙脫石4-10份,六偏磷酸鈉0.1~0.5份,碳酸鈉4.2~6.3份,硅溶膠5~8.4份,氫氧化鋁1.8~2.2份,瑪雅藍(lán)0.01-0.02份、硫氰酸胍0.02-0.04份,通過助濾劑將不需要的雜質(zhì)充分吸附,提高提取純度。
作為優(yōu)選,步驟5中超濾膜濃縮時(shí)采用截留分子量為3000~6000Dal的超濾膜濃縮,干燥方式為冷凍干燥,干燥時(shí)有效的保護(hù)多糖的組織,提高提取多糖的功效。
作為優(yōu)選,步驟6中銀耳多糖溶于蒸餾水后還需加入0.02-0.04%的蛋白酶抑制劑,防止在提取蛋白時(shí)蛋白降解,保證提取蛋白的純度。
作為優(yōu)選,步驟6中氯仿的加入量為銀耳多糖溶液的20-30%,正丁醇的加入量為氯仿溶液的25-38%。
作為優(yōu)選,步驟6中超濾膜濃縮時(shí)采用截留分子量為6000~10000Dal的超濾膜濃縮,干燥方式為冷凍干燥。
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