[發(fā)明專利]中藥降香提取物的有效活性部位及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710044277.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108339004A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-07-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王大英;劉宗軍;王佑華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院;上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | A61K36/48 | 分類號(hào): | A61K36/48 |
| 代理公司: | 上海元一成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吳桂琴 |
| 地址: | 200062 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有效活性 提取物 降香 制備 降香提取物 轉(zhuǎn)移率 得率 藥物組合制劑 中藥 傳統(tǒng)中藥 活性部位 中藥制藥 醇提取 反向?qū)?/a> 濃縮 | ||
1.一種中藥降香提取物的有效活性部位,其特征在于,所述的有效活性部位為降香有效活性部位DE,其通過(guò)醇提取,濃縮,反向?qū)游鲋蛛x的方法制得。
2.權(quán)利要求1所述的中藥降香提取物的有效活性部位的制備方法,其特征在于,其包括步驟:
①降香飲片粉碎,用75%的乙醇,在索氏提取器中提取回流,過(guò)濾,取其藥渣;
②將藥渣加水,煮沸,使其濃縮,加入95%乙醇,取其上清液部分;
③取上述上清液經(jīng)C18反向?qū)游鲋?0cm×4.5cm,20-45μm,F(xiàn)uji Chromatorex,Japan分離,流動(dòng)相為甲醇-水;
④甲醇濃度在80-95%時(shí)分離,得到降香有效活性部位DE。
3.權(quán)利要求2所述的中藥降香提取物的有效活性部位的制備方法,其特征在于,所述步驟?中:用10倍75%的乙醇,在索氏提取器中提取回流1h;所述步驟?中,煮沸1h,使其濃縮至100ml,加入95%乙醇900ml。
4.權(quán)利要求2所述的中藥降香提取物的有效活性部位的制備方法,其特征在于,所述步驟④中制得的降香有效活性部位DE,用HPLC測(cè)定,使用C18反向?qū)游鲋鲃?dòng)相乙腈(A)-0.3%磷酸水(B),流速:1.0ml/min;柱壓:10.0MPa;DAD檢測(cè)器,波長(zhǎng)為254-365nm進(jìn)行分離和檢測(cè)。
5.權(quán)利要求2所述的中藥降香提取物的有效活性部位的制備方法,其特征在于,所述制得的降香有效活性部位DE成分轉(zhuǎn)移率和得率穩(wěn)定,純度較高。
6.一種藥物組合,其特征在于,由治療有效量的所述的降香提取物為活性成分,與藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制成藥物組合制劑。
7.按權(quán)利要求6所述的藥物組合,其特征在于,所述的藥物組合制劑制成丸劑、散劑、膠囊、片劑、顆粒劑,注射劑以及復(fù)方制劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院;上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院,未經(jīng)上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院;上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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