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[發明專利]一種模擬組培育苗方法及應用在審

專利信息
申請號: 201710042150.2 申請日: 2017-01-20
公開(公告)號: CN106797879A 公開(公告)日: 2017-06-06
發明(設計)人: 王福喜 申請(專利權)人: 康盛京構(北京)科技有限公司
主分類號: A01G31/00 分類號: A01G31/00;A01G9/10;A01G13/02;A01G13/00
代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司11250 代理人: 李敏
地址: 100176 北京市大興區亦莊*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 模擬 培育 方法 應用
【說明書】:

技術領域

本發明屬于育苗技術領域,具體涉及一種利用模擬組培技術進行育苗的方法及其應用。

背景技術

目前,常用的育苗技術有扦插育苗和組培育苗兩種方法,其中,扦插育苗技術因其繁殖速度慢(一年一代)、繁殖率低、成活率差(一般只有30-60%),故而只能對一些容易生根的植物進行常規繁殖育苗,而對于新品種、名貴樹種而言則不能在短期內達到快速繁殖上市的目的,遠遠滿足不了人們的需求;而組織培養技術卻可以彌補扦插育苗的缺陷,具有繁殖快、成活率高的優點,但由于組培技術對環境條件的要求較高,且需要技術水平較高的技術人才操作、管理,因而生產環節復雜、生產成本高、投資成本大,并不適于大規模推廣應用。再加之近年來國內外生態建設、經濟林建設的迅速發展及其對花卉的大量需求,使得一些植物新品種的培育遠遠跟不上市場的需要,這就對育苗技術的發展提出了更高的要求。

例如,中國專利文獻CN101720658A公開了一種無土栽培構樹苗的方法,該方法包括下述步驟:1)配制無土基質并消毒:所述無土基質由草炭和珍珠巖組成;2)裝缽:步驟1)配制的無土基質裝在營養缽內,然后再把裝基質的營養缽碼放在畦床或苗盤內;3)在步驟2)的無土基質營養缽中對構樹苗的進行栽培,進行消毒,然后蓋塑料棚進行養護成苗。上述方案中通過改良基質,增強基質的透氣性,添加草炭提高營養,使得育苗生根、發芽和生長速度快,縮短育苗周期,成活率高,成本低。然而在上述方案中還存在如下缺陷:其雖然包括兩次消毒殺菌的步驟,一次是在配制基質時僅對該基質進行消毒,另一次是在扦插穗條之后進行消毒殺菌,兩次消毒都是在開放的環境中,由于是在開放的環境中進行消毒,而不是密閉的環境,即使對基質進行消毒,開放環境中的耐藥性較強或活力強的病菌容易混入消毒后的基質中生長繁殖,導致扦插穗條生長的環境消毒殺菌不徹底,容易被雜菌污染、腐爛穗條,比如當根源基形成時間超出10天時,插入基質的穗條部分就會腐爛,造成育苗失敗,從而將延長生根時間、致使苗木生長速度減慢、成苗周期延長、成活率降低;又由于其直接將扦插穗條插入基質中培育,而并沒有對扦插穗條進行預處理,導致該技術與采用從培養瓶內培育獲得的組培幼株培育相比,成活率低,苗木培育時間長,投資成本高。

發明內容

因此,本發明要解決的技術問題在于克服現有的育苗方法所存在的育苗成活率低,育苗周期長和成本高缺陷,從而提供一種成活率高、育苗周期短和成本低的模擬組培育苗方法及應用。

為此,本發明提供了一種模擬組培育苗方法,包括如下步驟:

(1)構建拱棚并在所述拱棚內設置用于育苗的苗床,密封所述拱棚,然后對所述拱棚內部進行一次殺菌消毒;

(2)對用于育苗的外植體進行預處理,然后插于所述苗床上,密封所述拱棚并對所述拱棚內部進行二次殺菌消毒;

(3)控制所述拱棚內的溫度、相對濕度和光照強度以進行育苗養護;

(4)煉苗;

(5)移栽至大田種植。

所述的模擬組培育苗方法,在所述步驟(3)中,所述溫度為25-35℃;所述相對濕度為80-95%;所述光照強度為3000-4000Lux,每日光照10-12h。

所述的模擬組培育苗方法,在所述步驟(2)中,所述外植體為母本硬枝枝條,以含有至少兩個芽眼的枝條為為一莖段剪段,并確保所述莖段的形態學上端為平口、形態學下端為斜口,將所述莖段的形態學下端蘸生根劑,然后將所述形態學下端插入所述苗床的基質中,深度為2-3cm;或

所述外植體為嫩枝,將其剪成單芽莖段,將所述單芽莖段的形態學下端用生根劑浸泡,然后將所述形態學下端插入所述苗床的基質中,深度為2-3cm。

所述的模擬組培育苗方法,所述外植體為母本硬枝枝條時所采用的生根劑為含有IAA和NAA的混合液,所述IAA的濃度為15-25mg/L,所述NAA的濃度為25-35mg/L;所述外植體為嫩枝時所采用的生根劑為含有IAA和NAA的混合液,所述IAA的濃度為1.5-2.5mg/L,所述NAA的濃度為2.5-3.5mg/L。

優選的,所述外植體為母本硬枝枝條,采用的生根劑為含有IAA和NAA的混合液,所述IAA的濃度為20mg/L,所述NAA的濃度為30mg/L;所述外植體為嫩枝,采用的生根劑為含有IAA和NAA的混合液,所述IAA的濃度為2mg/L,所述NAA的濃度為3mg/L。

所述的模擬組培育苗方法,在所述步驟(1)中,采用700-900倍液的殺菌劑噴透所述苗床中的基質以實現對所述拱棚的一次殺菌消毒;

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