[發(fā)明專利]氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710040594.2
• 申請(qǐng)日: 2017-01-20
• 公開（公告）號(hào): CN106771254B
• 公開（公告）日: 2018-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 渠鳳麗;譚青青;裴海盟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 曲阜師范大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68;B82Y30/00
• 代理公司: 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 37212
• 代理人: 王燕

本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氨基化介孔二氧化硅?葡萄糖?二氧化錳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述的納米復(fù)合材料是二氧化錳納米片包覆在含有葡萄糖的氨基化介孔SiO₂納米球表面，其中，所述氨基化介孔SiO₂納米球的粒徑為40～60nm，孔徑為2～3nm。其制備方法是制備氨基化介孔SiO₂、MnO₂納米片，再將氨基化介孔SiO₂分散到葡萄糖水溶液中，最后將MnO₂納米片連接到氨基化的MSN的表面上。本發(fā)明采用PGM進(jìn)行檢測，實(shí)現(xiàn)了氨基化介孔SiO₂?葡萄糖?MnO₂納米復(fù)合材料定量檢測樣品中GSH的含量，檢測線低，靈敏度高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

納米復(fù)合材料是使用兩種及以上物理化學(xué)性質(zhì)完全不同的物質(zhì)進(jìn)行耦合或者協(xié)同作用重新組合得到的新用途材料。它所表現(xiàn)的性質(zhì)除具有本身各部分的性能外，還能表現(xiàn)出許多新奇特性，突破了單一組分性能的局限性。納米復(fù)合材料在新功能材料研發(fā)、生物醫(yī)藥、環(huán)境保護(hù)與污染治理等方向都有顯著的應(yīng)用前景。

介孔SiO₂具有良好的生物相容性，優(yōu)異的化學(xué)惰性，在生物醫(yī)學(xué)工程、電子學(xué)、催化工程等方面一直被廣泛應(yīng)用。在負(fù)載不同生物分子的介孔SiO₂上包覆不同材料可形成一系列新型的納米SiO₂復(fù)合材料，從而可用于不同的傳感體系。

目前的傳感體系存在兩個(gè)問題，一是傳感體系設(shè)計(jì)復(fù)雜，二是傳感體系實(shí)用性不強(qiáng)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料，結(jié)構(gòu)簡單，能夠方便地定量檢測樣品中GSH的含量，且檢測線低，靈敏度高；本發(fā)明同時(shí)提供其制備方法和應(yīng)用。

本發(fā)明所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料是：二氧化錳納米片包覆在含有葡萄糖的氨基化介孔SiO₂納米球表面，其中，所述氨基化介孔SiO₂納米球的粒徑為40～60nm，孔徑為2～3nm。

所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)于75-85℃下，將氫氧化鈉水溶液加入到十六烷基三甲基溴化銨水溶液中，并攪拌15-25分鐘，再滴加正硅酸乙酯攪拌1.8-2.2小時(shí)，過濾，第一次洗滌，干燥得到介孔SiO₂；介孔SiO₂在鹽酸和甲醇的混合溶液中回流8-12小時(shí)，第二次洗滌，干燥，再分散在乙醇中，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，攪拌5-7小時(shí)，離心，第三次洗滌，得到氨基化介孔SiO₂；

(2)在15秒內(nèi)將MnCl₂·4H₂O水溶液和含有雙氧水的四甲基氫氧化銨水溶液混合，于空氣中室溫下攪拌11-13小時(shí)，洗滌，干燥，并將所得粉末分散在水中，超聲處理9-11小時(shí)，得到MnO₂納米片；

(3)將氨基化介孔SiO₂分散到葡萄糖水溶液中，攪拌15-17小時(shí)，得到懸浮液，并向懸浮液中加入MnO₂納米片，3-5℃下攪拌7-9小時(shí)，離心，洗滌，得到氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料。