[發(fā)明專利]氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710040594.2
• 申請(qǐng)日: 2017-01-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106771254B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 渠鳳麗;譚青青;裴海盟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 曲阜師范大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68;B82Y30/00
• 代理公司: 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 37212
• 代理人: 王燕

1.一種氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：

將谷胱甘肽加入到氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料中，葡萄糖則會(huì)釋放，通過(guò)PGM測(cè)定釋放的葡萄糖，建立谷胱甘肽-葡萄糖之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線；檢測(cè)試樣中谷胱甘肽含量時(shí)，測(cè)出葡萄糖的含量，由標(biāo)準(zhǔn)曲線即可得到試樣中谷胱甘肽的含量；

所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料，二氧化錳納米片包覆在含有葡萄糖的氨基化介孔SiO₂納米球表面，其中，所述氨基化介孔SiO₂納米球的粒徑為40～60 nm，孔徑為2～3 nm；

所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料制備方法如下：

（1）于75-85℃下，將氫氧化鈉水溶液加入到十六烷基三甲基溴化銨水溶液中，并攪拌15-25分鐘，再滴加正硅酸乙酯攪拌1.8-2.2小時(shí)，過(guò)濾，第一次洗滌，干燥得到介孔SiO₂；介孔SiO₂在鹽酸和甲醇的混合溶液中回流8-12小時(shí)，第二次洗滌，干燥，再分散在乙醇中，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，攪拌5-7小時(shí)，離心，第三次洗滌，得到氨基化介孔SiO₂；

（2）在15秒內(nèi)將MnCl₂?4H₂O水溶液和含有雙氧水的四甲基氫氧化銨水溶液混合，于空氣中室溫下攪拌11-13小時(shí)，洗滌，干燥，并將所得粉末分散在水中，超聲處理9-11小時(shí)，得到MnO₂納米片；

（3）將氨基化介孔SiO₂分散到葡萄糖水溶液中，攪拌15-17小時(shí)，得到懸浮液，并向懸浮液中加入MnO₂納米片，3-5℃下攪拌7-9小時(shí)，離心，洗滌，得到氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料；

步驟（3）中，氨基化介孔SiO₂、葡萄糖水溶液、MnO₂納米片的用量比例5mg: 500μL: 1mL，葡萄糖水溶液的濃度為2.0 mol/L。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：步驟（1）中，氫氧化鈉水溶液的濃度為2mol/L，鹽酸的濃度為37wt.%，鹽酸和甲醇的混合溶液中的鹽酸和甲醇的體積比為1.5:75，十六烷基三甲基溴化銨水溶液的濃度為2.5g/L；氫氧化鈉水溶液、十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸乙酯、鹽酸和甲醇的混合溶液、乙醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷的用量比例為1.75mL: 0.5g: 2.5mL: 76.5mL: 10mL:500μL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：步驟（1）中，第一次洗滌、第二次洗滌均采用去離子水和甲醇進(jìn)行洗滌；第三次洗滌采用乙醇洗滌。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：步驟（2）中，MnCl₂?4H₂O水溶液的濃度為0.3 mol/L，四甲基氫氧化銨水溶液的濃度為0.6 mol/L，雙氧水在四甲基氫氧化銨水溶液中的濃度為3wt%，MnCl₂?4H₂O水溶液與含有雙氧水的四甲基氫氧化銨水溶液的體積比為1mL: 2mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：步驟（2）中，采用去離子水和甲醇進(jìn)行洗滌，40-60℃進(jìn)行干燥。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基化介孔二氧化硅-葡萄糖-二氧化錳納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：步驟（2）中，MnO₂納米片的濃度為80ug/mL。