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[發(fā)明專利]載帶多氨基膦酸官能基團(tuán)的聚醚砜功能分離膜的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710036693.3 申請日: 2017-01-18
公開(公告)號: CN106823824B 公開(公告)日: 2019-07-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋來洲;王進(jìn)博;馮建社;王秀麗;李春雨;吉敏;高佳麗 申請(專利權(quán))人: 燕山大學(xué)
主分類號: B01D67/00 分類號: B01D67/00;B01D71/68;B01D69/02
代理公司: 秦皇島一誠知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 13116 代理人: 續(xù)京沙
地址: 066004 河北省*** 國省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 載帶多 氨基 官能 基團(tuán) 聚醚砜 功能 分離 制備 方法
【說明書】:

一種載帶多氨基膦酸官能基團(tuán)的聚醚砜功能分離膜的制備方法,其主要是以三氯甲烷、氯乙酰氯和無水氯化鋁為主要試劑,在室溫下對聚醚砜進(jìn)行氯乙酰化處理;然后以N,N?二甲基乙酰胺為溶劑、以四乙烯五胺為胺化試劑,在80~85℃溫度下對氯乙酰化處理后的聚醚砜進(jìn)行胺化處理,并采用相轉(zhuǎn)移技術(shù)制備氯乙酰氯?四乙烯五胺?聚醚砜陰離子交換膜;之后在甲醇和三乙胺溶液中,以多聚甲醛和亞磷酸為試劑,于85~95℃溫度下對氯乙酰氯?四乙烯五胺?聚醚砜陰離子交換膜進(jìn)行膦酸化接枝改性處理,制備載帶多氨基膦酸官能基團(tuán)的聚醚砜功能分離膜。本發(fā)明工藝穩(wěn)定性好,制備的聚醚砜功能分離膜的螯合官能基團(tuán)不易流失,能有效去除水環(huán)境中的重金屬污染物。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種分離膜的制備方法。

背景技術(shù)

近年來,隨著經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,航天、航海、交通運(yùn)輸、機(jī)械制造、五金電器、輕紡等行業(yè)生產(chǎn)過程中涉及金屬加工和電鍍工序的環(huán)節(jié)日益增多,伴隨而來的是重金屬污染物的排放量增大,致使重金屬污染物在土壤、水體及大氣中的含量超過環(huán)境的自凈能力,繼而導(dǎo)致嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。眾所周知,排放到環(huán)境中的重金屬污染物具有生物富集特性,其不易生物降解、制鈍后易活化,而且重金屬污染物的形態(tài)復(fù)雜多變,可經(jīng)生物鏈傳遞,被生物鏈上各級生物體吸收,并最終能進(jìn)入人體,從而嚴(yán)重危害生物體和人類的健康與生存。此外,水體中重金屬污染物的危害不僅取決于其類別和濃度,而且還取決于重金屬污染物存在價態(tài)和形態(tài),如六價鉻離子的毒性大于三價鉻離子,可溶態(tài)重金屬的生物毒性通常高于其殘?jiān)鼞B(tài);通常情況下,水合游離態(tài)重金屬離子的環(huán)境毒性高于絡(luò)合物形態(tài),但有機(jī)汞、有機(jī)鉛、有機(jī)砷、有機(jī)錫等金屬有機(jī)化合物的生物毒性強(qiáng)于其相應(yīng)的無機(jī)鹽類。重金屬污染物具有致癌變、致畸變和誘導(dǎo)DNA堿基變性的嚴(yán)重危害,因此水環(huán)境中重金屬污染治理是世界各國面臨的需要迫切解決的環(huán)境問題。

目前,用于水環(huán)境中重金屬污染物治理技術(shù)中,膜分離技術(shù)具有系統(tǒng)易于集成、常溫操作、選擇性高、處理效果好等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)在水處理行業(yè)得到較為廣泛的應(yīng)用。但通常情況下,膜分離技術(shù)用于水體中重金屬的去除尚局限于聚合物或膠束增強(qiáng)超濾、電滲析、納濾和反滲透膜分離技術(shù),聚合物或膠束增強(qiáng)超濾依然存在重金屬二次處理難題,電滲析存在陽極材料易損耗和處理成本高的缺陷,而納濾和反滲透膜分離系統(tǒng)存在預(yù)處理要求嚴(yán)格、處理成本高等缺點(diǎn),因而其工程應(yīng)用受到一定限制應(yīng)用。常規(guī)微濾和超濾膜分離系統(tǒng)具有出水量大、能耗低的優(yōu)點(diǎn),但其不能有效實(shí)現(xiàn)對水環(huán)境中水溶性重金屬污染物的截留去除,若將對重金屬具有螯合配位作用的官能基團(tuán)接枝或共混到微濾和超濾分離膜中,將極大提升處置性能,繼而有效實(shí)現(xiàn)水環(huán)境中重金屬污染物的截留去除。

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