[發明專利]基于鉑納米顆粒催化H2 有效
| 申請號： | 201710034420.5 | 申請日： | 2017-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN106801085B | 公開（公告）日： | 2020-04-24 |
| 發明（設計）人： | 金燕;王彥君;李保新;楊璐竹 | 申請（專利權）人： | 陜西師范大學 |
| 主分類號： | C12Q1/48 | 分類號： | C12Q1/48 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基于 納米 顆粒 催化 base sub | ||
【權利要求書】：
1.一種非診斷目的的基于鉑納米顆粒催化H2O2分解產生氣壓變化即時檢測端粒酶活性的方法，其特征在于它由下述步驟組成：
（1）將氨基化的磁珠與醛基化的端粒酶引物反應，制備磁珠/端粒酶引物復合物；
（2）將鉑納米顆粒與巰基化的cDNA探針反應，制備鉑/cDNA復合物；
（3）將培養好的待測細胞進行裂解提取端粒酶，以提取的端粒酶RNA為模板，對磁珠/端粒酶引物復合物進行擴增；
（4）將步驟（3）的擴增產物和磁珠/端粒酶引物復合物分別與鉑/cDNA復合物進行雜交；
（5）在常溫、密閉條件下，將步驟（4）的兩個雜交產物分別與雙氧水進行反應，反應完后，分別檢測兩個反應體系的氣壓，若步驟（3）的擴增產物對應體系的氣壓大于磁珠/端粒酶引物復合物對應體系的氣壓，說明待測細胞有活性端粒酶，否則，待測細胞無活性端粒酶。
2.根據權利要求1所述的非診斷目的的基于鉑納米顆粒催化H2O2分解產生氣壓變化即時檢測端粒酶活性的方法，其特征在于：所述的端粒酶引物的序列為5’-AAT CCG TCG AGCAGA GTT-3’。
3.根據權利要求2所述的非診斷目的的基于鉑納米顆粒催化H2O2分解產生氣壓變化即時檢測端粒酶活性的方法，其特征在于：所述巰基化的cDNA探針的序列為5’-SH-TTTTTTCCCTAACCCTAA-3’。
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