[發(fā)明專(zhuān)利]HIV嵌合抗原、制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710031642.1
• 申請(qǐng)日: 2017-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107058353B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳志偉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 醫(yī)克生物有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C12N15/62
• 分類(lèi)號(hào): C12N15/62;C07K19/00;C12N15/85;A61K48/00;A61K39/21;A61P31/18
• 代理公司: 深圳國(guó)新南方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44374
• 代理人: 崔春;黃建才

1.一種核酸，其特征為，所述核酸的序列為SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；

進(jìn)一步包含可溶性PD1序列；

所述可溶性PD1序列為人類(lèi)可溶性PD1序列；

所述的人類(lèi)可溶性PD1序列為SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列；

所述的核酸序列進(jìn)一步包含作為鏈接體的linker序列；

所述linker序列位于SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列之間；

所述linker序列位于SEQ ID NO:6 和SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列之間；

所述linker序列為SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列；

所述位于SEQ ID NO:6 和SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列之間的linker序列與 SEQID NO:6之間含有第一酶切位點(diǎn)序列；

所述第一酶切位點(diǎn)序列為EcoRI酶切序列；

所述的核酸序列進(jìn)一步包含第二酶切位點(diǎn)序列；

所述第二酶切位點(diǎn)序列與SEQ ID NO:6相連；

所述第二酶切位點(diǎn)序列為BamHI酶切序列；

所述的核酸序列進(jìn)一步包含組織纖溶酶原激活蛋白表達(dá)及釋放的信號(hào)肽序列和起始密碼子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核酸，其特征在于，所述BamHI酶切序列依次與組織纖溶酶原激活蛋白表達(dá)及釋放的信號(hào)肽序列和起始密碼子相連接。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核酸，其特征在于，所述的核酸序列進(jìn)一步包含第三酶切位點(diǎn)序列和第四酶切位點(diǎn)序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的核酸，其特征在于，所述SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列依次與終止密碼子、第三酶切位點(diǎn)序列和第四酶切位點(diǎn)序列相連接。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的核酸，其特征在于，所述的第三酶切位點(diǎn)序列和第四酶切位點(diǎn)序列分別為XhoI酶切序列和PmeI酶切序列。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的核酸，其特征在于，所述的核酸序列為SEQ ID NO:5序列。

7.一種氨基酸，其特征為，由權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的核酸序列編碼。

8.一種載體，其特征為，含有權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的核酸序列。

9.一種宿主細(xì)胞，其特征為，轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染了權(quán)利要求8所述的載體。

10.一種疫苗，其特征為，包含權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的核酸序列、或者權(quán)利要求7所述的氨基酸序列、或者權(quán)利要求8所述的載體、或者權(quán)利要求9所述的宿主細(xì)胞。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的疫苗，其特征為，還包含其他HIV疫苗。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的疫苗，其特征為，所述其他HIV疫苗為基于PD1的疫苗。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的疫苗，其特征為，還包含佐劑。

14.一種疫苗的制備方法，其特征為，包含制備權(quán)利要求10至13中任一項(xiàng)所述疫苗所需的步驟。

15.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的核酸或者權(quán)利要求7所述的氨基酸或者權(quán)利要求8所述的載體或者權(quán)利要求9所述的宿主細(xì)胞在制備預(yù)防和治療HIV疾病的藥物的應(yīng)用。