[發(fā)明專利]致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710022984.7
• 申請日: 2017-01-12
• 公開（公告）號: CN106771080B
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王琪;馬曉峰;鄧秀芹
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心;中國石油天然氣股份有限公司長慶油田分公司勘探開發(fā)研究院
• 主分類號: G01N33/24
• 分類號: G01N33/24;G01N33/28;G01N1/28
• 代理公司: 北京方圓嘉禾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11385
• 代理人: 董芙蓉

本發(fā)明公開了一種致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法，該方法結(jié)合溫壓流體共控儀將致密砂巖內(nèi)游離態(tài)、封閉態(tài)、物理吸附態(tài)、化學(xué)吸附態(tài)、碳酸鹽膠結(jié)物內(nèi)及長石石英內(nèi)原油進(jìn)行分類提取，并根據(jù)不同相態(tài)原油輕烴損失程度差異進(jìn)行了準(zhǔn)確校正及含量比例標(biāo)定。該方法將靜態(tài)觀察與動態(tài)提取進(jìn)行了有效結(jié)合，通過可視化觀察及溫壓條件控制保證了每一類原油提取含量的精準(zhǔn)無誤，首次將游離態(tài)與封閉態(tài)原油結(jié)合油層實際地質(zhì)條件進(jìn)行了分離，首次將物理吸附態(tài)與化學(xué)吸附態(tài)原油進(jìn)行了準(zhǔn)確提取及含量標(biāo)定。該方法對于致密砂巖內(nèi)不同賦存狀態(tài)原油的精確提取，保證了后續(xù)地化參數(shù)分析的可靠性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法。

背景技術(shù)

致密油是指以吸附或游離狀態(tài)賦存于生油巖中或與生油巖互層、緊鄰的致密砂巖、致密碳酸鹽巖等儲集巖中,未經(jīng)過大規(guī)模長距離運移的石油聚集，是一種非常規(guī)石油資源。與以往開發(fā)的低孔低滲油藏相比，其成藏機(jī)理更復(fù)雜、孔喉更細(xì)微、填隙物含量更高、勘探難度更大。自從2008年Williston盆地Elmcoulee油田Bakken組致密油實現(xiàn)規(guī)模開發(fā)后，美國開始高度重視致密油勘探開發(fā)。2010年，美國境內(nèi)致密油生產(chǎn)井已有2362口，單井產(chǎn)油12t，已累計產(chǎn)油3192×10⁴t，預(yù)計2020年全美致密油產(chǎn)量將達(dá)到1.5×10⁸t。目前，我國在致密油勘探方面已有良好開端，在5個盆地中發(fā)現(xiàn)致密油，展示了良好的勘探潛力，其中，鄂爾多斯盆地延長組率先建成了國內(nèi)第一個工業(yè)化生產(chǎn)的成熟致密油區(qū)，四川盆地侏羅系的致密儲層已有146口累計產(chǎn)量超過萬噸的油井，是國內(nèi)現(xiàn)實的接替致密油區(qū)。

致密砂巖內(nèi)原油賦存狀態(tài)多樣，不同賦存狀態(tài)原油的有效提取及分類測試評定對致密砂巖油氣藏成藏機(jī)理研究與開發(fā)決策制定意義重大。現(xiàn)有技術(shù)中采用的“砂巖分步破碎索氏抽提法”存在很多不足。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法，該方法結(jié)合溫壓流體共控儀將致密砂巖內(nèi)游離態(tài)、封閉態(tài)、物理吸附態(tài)、化學(xué)吸附態(tài)、碳酸鹽膠結(jié)物內(nèi)及長石石英礦物顆粒內(nèi)原油進(jìn)行分類提取，并根據(jù)不同相態(tài)原油輕烴損失程度差異進(jìn)行了準(zhǔn)確校正及含量比例標(biāo)定。

其具體技術(shù)方案為：

致密砂巖不同賦存狀態(tài)原油分類提取及比例標(biāo)定新方法，包括以下步驟：

步驟1、對經(jīng)過預(yù)處理的致密砂巖巖心柱在常溫常壓條件下用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得儲層連通孔隙系統(tǒng)中的游離烴類；

步驟2、經(jīng)過步驟1處理后的巖樣在原油開發(fā)過程中的地層溫度及小于界限壓力條件下用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑在溫壓流體共控儀中獲得二類游離烴類；

步驟3、對樣品保溫升壓，在大于界限壓力條件下用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑在溫壓流體共控儀中獲得儲層最小流動孔喉半徑以下儲集空間中的物理吸附烴類；

步驟4、將完成步驟3的巖心低溫破碎至1-2mm，用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得儲層非連通封閉孔隙系統(tǒng)中的封閉烴類；

步驟5、繼續(xù)低溫破碎樣品至單礦物顆粒，用顯微鏡隨時觀察，以控制分離程度，用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得礦物表面化學(xué)吸附烴類；

步驟6、對步驟5處理的單礦物樣品用6％的鹽酸溶液處理，處理后的溶液用溶劑萃取，得到碳酸鹽膠結(jié)物內(nèi)的烴類；

步驟7、酸處理后的樣品用蒸餾水沖洗至中性，干燥后利用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得部分礦物顆粒表面殘留的化學(xué)吸附烴類；