[發明專利]致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法有效
| 申請號: | 201710022984.7 | 申請日: | 2017-01-12 |
| 公開(公告)號: | CN106771080B | 公開(公告)日: | 2019-07-05 |
| 發明(設計)人: | 王琪;馬曉峰;鄧秀芹 | 申請(專利權)人: | 中國科學院地質與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心;中國石油天然氣股份有限公司長慶油田分公司勘探開發研究院 |
| 主分類號: | G01N33/24 | 分類號: | G01N33/24;G01N33/28;G01N1/28 |
| 代理公司: | 北京方圓嘉禾知識產權代理有限公司 11385 | 代理人: | 董芙蓉 |
| 地址: | 730000 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 致密 砂巖 不同 狀態 原油 分類 提取 比例 標定 新方法 | ||
1.一種致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、對經過預處理的致密砂巖巖心柱在常溫常壓條件下用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得儲層連通孔隙系統中的游離烴類;
步驟2、經過步驟1處理后的巖樣在原油開發過程中的地層溫度及小于界限壓力條件下用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑在溫壓流體共控儀中獲得二類游離烴類;
步驟3、對樣品保溫升壓,在大于界限壓力條件下用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑在溫壓流體共控儀中獲得儲層最小流動孔喉半徑以下儲集空間中的物理吸附烴類;
步驟4、將完成步驟3的巖心低溫破碎至1-2mm,用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得儲層非連通封閉孔隙系統中的封閉烴類;
步驟5、繼續低溫破碎樣品至單礦物顆粒,用顯微鏡隨時觀察,以控制分離程度,用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得礦物表面化學吸附烴類;
步驟6、對步驟5處理的單礦物樣品用6%的鹽酸溶液處理,處理后的溶液用溶劑萃取,得到碳酸鹽膠結物內的烴類;
步驟7、酸處理后的樣品用蒸餾水沖洗至中性,干燥后利用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提獲得部分礦物顆粒表面殘留的化學吸附烴類;
步驟8、用新配置的重鉻酸鉀-濃硫酸溶液和雙氧水處理經過步驟7后的巖樣后,用體積比為93:7的二氯甲烷-甲醇溶劑索氏抽提至表面無烴類,然后將巖樣在體積比為10∶1的二氯甲烷-甲醇溶劑中磨細并用索氏抽提得到單礦物顆粒內包裹體烴組分,待這七種烴類抽提完成后,分別進行烴類組成分析,并根據對應儲層中原油組成分析結果,進行輕烴校正,按照這七種烴類提取過程中損失的輕烴程度差異校正在原油輕烴組成特征水平,并計算出七種烴類含量比例。
2.根據權利要求1所述的致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法,其特征在于,步驟1中所述致密砂巖巖心柱的尺寸為25×25mm。
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