[發(fā)明專利]一種具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710021832.5 | 申請日： | 2017-01-12 |
| 公開（公告）號： | CN106581758A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 盧亢;陳錦濤;陳泰瀛 | 申請（專利權）人： | 廣東泰寶醫(yī)療器械技術研究院有限公司 |
| 主分類號： | A61L27/36 | 分類號： | A61L27/36;A61L27/18;A61L27/22;A61L27/60;A61L27/54 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標代理有限公司44102 | 代理人： | 鄭永泉,陳嘉毅 |
| 地址： | 510610 廣東省廣州市高*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 誘導 血管 能力 抗菌 細胞 真皮 敷料 及其 制備 方法 | ||
1.一種具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料，其特征在于，由下列重量份數(shù)的成分組成：脫細胞真皮基質10份、聚多巴胺0.25-0.5份、血管內皮生長因子0.01-0.05份、抗菌肽LL37 0.1-0.5。
2.根據(jù)權利要求1所述的具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料，其特征在于，所述的脫細胞真皮基質為豬源性脫細胞真皮基質。
3.權利要求1所述的一種具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料的制備方法，其特征在于，所述的制備方法通過以下步驟實現(xiàn)：脫細胞真皮基質聚多巴胺表面修飾，血管內皮生長因子的固定，抗菌肽LL37的固定。
4.根據(jù)權利要求3所述的一種具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料的制備方法，其特征在于，所述脫細胞真皮基質聚多巴胺表面修飾的具體步驟為：
（1）將鹽酸多巴胺溶解于pH為8.5的三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖溶液中，配制成質量濃度為10mg/mL的鹽酸多巴胺溶液；
（2）將脫細胞真皮基質浸泡于所述鹽酸多巴胺溶液中攪拌反應24小時，然后用去離子水超聲清洗30分鐘，置于-80℃真空冷凍干燥機中冷凍干燥。
5.根據(jù)權利要求3所述的一種具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料的制備方法，其特征在于，所述血管內皮生長因子的固定的具體步驟為：
（1）將血管內皮生長因子溶解于pH為8.5的三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖溶液中，輕柔攪拌1小時，配制成質量濃度為1~5μg/mL的VEGF溶液，然后放置于無氧環(huán)境下備用；
（2）將經(jīng)聚多巴胺修飾的豬脫細胞真皮基質，用經(jīng)滅菌的去離子水浸潤，然后浸泡于VEGF溶液中置于37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育24小時，然后用滅菌的去離子水沖洗，置于-80℃真空冷凍干燥機中冷凍干燥。
6.根據(jù)權利要求3所述的一種具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料的制備方法，其特征在于，所述抗菌肽LL37的固定的具體步驟為：
（1）將抗菌肽LL37溶解于pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液中，輕柔攪拌1小時，配制成質量濃度為10~50μg/mL的抗菌肽LL37溶液，然后放置于無菌環(huán)境下備用；
（2）將經(jīng)血管內皮生長因子的固定處理的脫細胞真皮基質，浸泡于所述抗菌肽LL37溶液中置于37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育12小時, 然后用滅菌的去離子水沖洗，置于-80℃真空冷凍干燥機中冷凍干燥，即得所述具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料。
7.根據(jù)權利要求3至6任一所述的具誘導血管化能力的抗菌脫細胞真皮敷料的制備方法，其特征在于，所述脫細胞真皮基質為豬源性脫細胞真皮基質。
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