[發(fā)明專利]一種三維鈣鈦礦薄膜納米尺度晶粒的調(diào)控方法及其應用和器件在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710019199.6 | 申請日: | 2017-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN108305937A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王建浦;黃維;王娜娜;繆炎峰 | 申請(專利權)人: | 南京工業(yè)大學 |
| 主分類號: | H01L51/00 | 分類號: | H01L51/00 |
| 代理公司: | 北京恒創(chuàng)益佳知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11556 | 代理人: | 柴淑芳 |
| 地址: | 210009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鈣鈦礦薄膜 晶粒 鈣鈦礦 調(diào)控 納米尺度 本征 三維 載流子 鈣鈦礦材料 光致發(fā)光峰 前驅(qū)體溶液 薄膜光電 復合發(fā)光 激發(fā)態(tài) 缺陷態(tài) 應用 覆蓋率 輻射 優(yōu)化 | ||
1.一種三維鈣鈦礦薄膜納米尺度晶粒的調(diào)控方法,其特征在于,通過調(diào)控鈣鈦礦前驅(qū)體溶液的濃度或者AX和BX2的比例,實現(xiàn)從納米尺度對鈣鈦礦顆粒中晶粒大小的調(diào)控,從本征上優(yōu)化鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量;三維鈣鈦礦材料結(jié)構為ABX3,其由AX和BX2以一定比例在溶劑中配制得到;其中A為陽離子基團,B為第四主族金屬或過渡金屬,X為三種鹵族元素的任意配比;其中AX:BX2摩爾比例為1~100:1~100;溶劑是指N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)或γ-丁內(nèi)酯中的任意一種,或者DMF、DMSO與γ-丁內(nèi)酯按1~100:1~100:1~100的比例配成的混合溶劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的調(diào)控方法,其特征在于,調(diào)控鈣鈦礦前驅(qū)體溶液的濃度為20%-5%,隨著濃度從20wt%降低至10wt%,鈣鈦礦晶粒尺寸增加,從10wt%降低至5wt%,晶粒尺寸降低。
3.根據(jù)權利要求2所述的調(diào)控方法,其特征在于,調(diào)控鈣鈦礦前驅(qū)體溶液的濃度為20%,15%,10%,7%,5%。
4.根據(jù)權利要求1所述的調(diào)控方法,其特征在于,A為烷基胺、二胺、K+、Rb+和Cs+中的任意一種;B為第四主族:Pb2+,Ge2+,Sn2+中的任意一種,過渡金屬為Cu2+,Ni2+,Co2+,F(xiàn)e2+,Mn2+,Eu2+中的任意一種。
5.根據(jù)權利要求1所述的調(diào)控方法,其特征在于,采用所述前驅(qū)體溶液旋涂制備鈣鈦礦薄膜,旋涂結(jié)束后將襯底加熱退火得到鈣鈦礦薄膜。
6.根據(jù)權利要求5所述的調(diào)控方法,其特征在于,在旋涂儀開始轉(zhuǎn)動后,滴加氯苯、甲苯、氯仿、甲醚、乙酸乙酯或幾種溶液的混合液,旋涂結(jié)束后,退火得到鈣鈦礦薄膜。
7.根據(jù)權利要求1所述的調(diào)控方法,其特征在于,AX和BX2的比例為1:1-5:1,優(yōu)選為1:1、2:1、3:1之一。
8.根據(jù)權利要求1-7任一所述方法在調(diào)整三維鈣鈦礦薄膜納米尺度晶粒中的應用,包括以下應用:通過鈣鈦礦晶粒大小的調(diào)控,明顯改善鈣鈦礦薄膜覆蓋率、提高鈣鈦礦材料內(nèi)激發(fā)態(tài)的壽命從而提高載流子輻射復合發(fā)光的可能性、調(diào)控鈣鈦礦薄膜發(fā)光峰位置,實現(xiàn)薄膜光電性能的本征調(diào)控,特別是減少鈣鈦礦薄膜內(nèi)和表面的缺陷態(tài),最終提高鈣鈦礦器件的性能。
9.根據(jù)權利要求1-7任一所述方法獲得的三維鈣鈦礦薄膜。
10.根據(jù)權利要求9所述的三維鈣鈦礦薄膜制備的發(fā)光器件或光伏器件,三維鈣鈦礦薄膜為發(fā)光器件的發(fā)光層或光伏器件的吸光層。
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