[發(fā)明專利]改性α-氧化鋁載體及其制備方法和銀催化劑及應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710015102.4
• 申請日: 2017-01-10
• 公開（公告）號: CN108283942B
• 公開（公告）日: 2021-07-30
• 發(fā)明（設計）人: 廉括;魏會娟;蔣軍;李旻旭;林偉;王輝;屈進;任冬梅;曹淑媛
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: B01J32/00
• 分類號: B01J32/00;B01J29/035;B01J29/04;C07D301/10;C07D303/04
• 代理公司: 北京思創(chuàng)畢升專利事務所 11218
• 代理人: 高爽

1.一種改性α-氧化鋁載體，其特征在于，該改性α-氧化鋁載體包括成型α-氧化鋁載體和生長于其上的介孔分子篩；所述改性α-氧化鋁載體的壓碎強度為45-210N；比表面積為1.0-2.5m²/g；孔容為0.40-0.80mL/g；吸水率不低于45%；

該改性α-氧化鋁載體由包括以下步驟的方法制得：

步驟1，將成型α-氧化鋁載體與介孔分子篩前驅體混合物混合攪拌，經(jīng)水熱反應、干燥、焙燒，制得α-氧化鋁/分子篩載體；

步驟2，將所述α-氧化鋁/分子篩載體進行堿處理、水洗和干燥。

2.根據(jù)權利要求1所述的改性α-氧化鋁載體，其中，所述改性α-氧化鋁載體的壓碎強度為92-150N；比表面積為1.35-2.0m²/g；孔容為0.50-0.55mL/g；吸水率不低于50%。

3.根據(jù)權利要求1所述的改性α-氧化鋁載體，其中，所述介孔分子篩為純硅分子篩和/或硅鋁分子篩。

4.一種改性α-氧化鋁載體的制備方法，其特征在于，該方法包括：

步驟1，將成型α-氧化鋁載體與介孔分子篩前驅體混合物混合攪拌，經(jīng)水熱反應、干燥、焙燒，制得α-氧化鋁/分子篩載體；

步驟2，將所述α-氧化鋁/分子篩載體進行堿處理、水洗和干燥。

5.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述水熱反應的條件包括：反應溫度為60-250℃；反應時間為0.5-24h；所述成型α-氧化鋁載體與介孔分子篩前驅體混合物的重量比為1:10-30。

6.根據(jù)權利要求5所述的方法，其中，所述水熱反應的條件包括：反應溫度為80-120℃；反應時間為1-12h。

7.根據(jù)權利要求5所述的方法，其中，所述成型α-氧化鋁載體與介孔分子篩前驅體混合物的重量比為1:12-20。

8.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述堿處理的方法包括：將所述α-氧化鋁/分子篩載體與堿性溶液混合并加熱。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中，所述堿性溶液的濃度為0.15-4.5mol/L。

10.根據(jù)權利要求9所述的方法，其中，所述堿性溶液的濃度為0.5-2mol/L。

11.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中，所述α-氧化鋁/分子篩載體與堿性溶液的固液質量比為1:1-1:150。

12.根據(jù)權利要求11所述的方法，其中，所述α-氧化鋁/分子篩載體與堿性溶液的固液質量比為1:40-1:80。

13.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中，所述堿性溶液為無機堿和/或堿性無機鹽的水溶液，所述無機堿和/或堿性無機鹽選自氫氧化鉀、一水合氨、氫氧化鋇、氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鎂和碳酸鉀中的至少一種。

14.根據(jù)權利要求13所述的方法，其中，所述無機堿和/或堿性無機鹽為氫氧化鉀、氫氧化鈉和碳酸鉀中的至少一種。

15.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述堿處理的條件包括：反應溫度為20-200℃；反應時間為0.2-3h。

16.根據(jù)權利要求15所述的方法，其中，所述堿處理的條件包括：反應溫度為40-80℃；反應時間為0.5-1h。

17.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述成型α-氧化鋁載體的制備方法包括：將氧化鋁原料、粘結劑和水混合，任選地加入助劑，得到α-氧化鋁載體前體混合物，然后，將所述α-氧化鋁載體前體混合物進行捏合、成型、干燥和焙燒。