[發(fā)明專利]皮考啉腙酸衍生物雙氧釩（V）配合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710013363.2 | 申請日： | 2017-01-09 |
| 公開（公告）號： | CN106749393A | 公開（公告）日： | 2017-05-31 |
| 發(fā)明（設計）人： | 賈宇琦;盧麗萍;袁彩霞;朱苗力 | 申請（專利權）人： | 山西大學 |
| 主分類號： | C07F9/00 | 分類號： | C07F9/00;A61K31/555;A61P3/10 |
| 代理公司： | 山西五維專利事務所(有限公司)14105 | 代理人： | 張福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 皮考啉腙酸 衍生物 雙氧釩 配合 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種皮考啉腙酸衍生物雙氧釩(V)配合物，其特征在于，結構式為：
2.如權利要求1所述的一種皮考啉腙酸衍生物雙氧釩(V)配合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將VOSO4溶解于蒸餾水中，將上述溶液滴加到N'-(吡啶-2-亞甲基)吡啶甲酰肼的甲醇溶液中，VOSO4與N'-(吡啶-2-亞甲基)吡啶甲酰肼的摩爾比為1-2:1。
(2)室溫攪拌8-10小時，過濾，得到紅棕色濾液，室溫緩慢揮發(fā)，3天后有紅棕色塊狀晶體析出。
3.如權利要求2所述的一種皮考啉腙酸衍生物雙氧釩(V)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中VOSO4與N'-(吡啶-2-亞甲基)吡啶甲酰肼的摩爾比為2:1。
4.如權利要求1所述的一種皮考啉腙酸衍生物雙氧釩(V)配合物作為蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制劑的應用。
5.如權利要求1所述的一種皮考啉腙酸衍生物雙氧釩(V)配合物在制備抗糖尿病藥物中的應用。
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