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[發(fā)明專利]一種植物微納米纖維素?zé)晒鈽?biāo)記的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710004230.9 申請日: 2017-01-04
公開(公告)號(hào): CN106701065A 公開(公告)日: 2017-05-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 曾勁松;丁其軍;陳克復(fù) 申請(專利權(quán))人: 華南理工大學(xué)
主分類號(hào): C09K11/06 分類號(hào): C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司44245 代理人: 宮愛鵬
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 植物 納米 纖維素 熒光 標(biāo)記 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種植物微納米纖維素?zé)晒鈽?biāo)記的方法,其特征在于,具體步驟如下:

(1)前處理:對植物微納米纖維素的懸浮液進(jìn)行超聲處理;

(2)活化處理:向微納米纖維素懸浮液中加入活化劑,然后調(diào)節(jié)pH值至10-10.5,進(jìn)行活化處理;然后透析除去多余的試劑至溶液為中性;

(3)胺化處理:向活化微納米纖維素懸浮液中加入胺類溶液,然后室溫條件下攪拌反應(yīng),反應(yīng)完畢后,將懸浮液透析至中性;

(4)熒光標(biāo)記:首先將熒光物質(zhì)溶解于有機(jī)溶劑中,然后加入微納米纖維素懸浮液中,調(diào)節(jié)pH值至10-10.5,避光條件下攪拌反應(yīng)12h;然后將混合物懸浮液進(jìn)行透析,直至檢測不到水中含有熒光物質(zhì)為止,隨后將懸浮液冷凍干燥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述超聲為間歇式超聲,處理?xiàng)l件為:超聲時(shí)間3s,間隙時(shí)間3s,功率300W,溫度0-4℃,超聲總有效工作時(shí)間15-30min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中所用的活化劑為環(huán)氧氯丙烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中活化處理的條件為:磁力攪拌,60~70℃恒溫水浴中反應(yīng)3h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(3)中所用的胺類溶液為乙二胺,反應(yīng)時(shí)間為6h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)中所用的熒光物質(zhì)為2-(6-羥基-3-氧代-3H-呫噸-9-基)苯甲酸,激發(fā)波長λ=490nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)中所用的有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺與丙酮的混合液,兩者體積比為3:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述活化劑的量為5-10ml/g纖維素;所述胺類溶液的量為8-10ml/g纖維素;所述熒光物質(zhì)的量≥0.01g/g纖維素。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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