[發明專利]一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法

有效

• 申請號: 201710000805.X
• 申請日: 2017-01-03
• 公開（公告）號: CN106619570B
• 公開（公告）日: 2019-07-16
• 發明（設計）人: 朱祥龍;師賽鴿;盧先春;許春萱
• 申請（專利權）人: 信陽師范學院
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/02;A61K47/14;A61K31/704;A61K33/243;A61K31/7068;A61P35/00
• 代理公司: 鄭州立格知識產權代理有限公司 41126
• 代理人: 田小伍;任偉柯

1.一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法，其特征在于，由以下步驟制成：

（1）將中空介孔二氧化硅納米顆粒超聲分散在無水乙醇中，再加入氨水和3-(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯，在30 - 35 °C下，攪拌反應3 - 8 h后，離心分離，所得沉淀超聲分散在1 × PBS緩沖液中，再離心分離，以除去殘余的乙醇，得到表面修飾丙烯酸丙酯基團的中空介孔二氧化硅納米顆粒沉淀；

其中，所述的無水乙醇、中空介孔二氧化硅納米顆粒、氨水、3-(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯的比例為（10 ~ 100）mL∶（5 ~ 50）mg∶（0.2 ~ 5）mL∶（50 ~ 500）mg，所述的氨水的質量百分濃度為28 - 30 %；

（2）將藥物在1 × PBS緩沖液中充分溶解，再加入步驟（1）的表面修飾丙烯酸丙酯基團的中空介孔二氧化硅納米顆粒沉淀，超聲分散均勻；

其中，所述的含藥物的1 × PBS緩沖液、表面修飾丙烯酸丙酯基團的中空介孔二氧化硅納米顆粒沉淀的比例為（10 ~ 50）mL∶（5~ 50）mg；

（3）在步驟（2）中的溶液中加入聚乙二醇二丙烯酸酯和引發劑過硫酸銨，在40 °C下，邊攪拌邊向其中滴加含加速劑N,N,N',N'-四甲基乙二胺的1 × PBS緩沖液，反應4 - 6 h；然后離心分離，將表面包裹聚合物的納米顆粒與藥物溶液進行分離，得到中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊；

其中，所述的單體聚乙二醇二丙烯酸酯、過硫酸銨、N,N,N',N'-四甲基乙二胺比為（20~ 200）mg∶（1 ~ 10）mg∶（1 ~ 10）mg。

2.根據權利要求1所述的一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法，其特征在于，所述的中空介孔二氧化硅納米顆粒粒徑為300 - 500 nm。

3. 根據權利要求1所述的一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法，其特征在于，所述的聚乙二醇二丙烯酸酯分子量大小選自250 - 2000。

4. 根據權利要求1所述的一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法，其特征在于，所述的超聲分散的頻率為40 kHz、時間15 - 20 min。

5. 根據權利要求1所述的一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法，其特征在于，所述的離心分離的速度12000 rpm、時間15 min。

6. 根據權利要求1所述的一種中空介孔二氧化硅納米藥物膠囊的合成方法，其特征在于，所述的步驟（3）中攪拌速度為500 rpm。