[發明專利]用于抑制補體激活的多肽

有效

• 申請號: 201680075659.0
• 申請日: 2016-12-23
• 公開（公告）號: CN108699121B
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發明（設計）人: D.麥可費德;K.哈弗納
• 申請（專利權）人: 艾麗法有限責任公司
• 主分類號: C07K14/47
• 分類號: C07K14/47
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 初明明;萬雪松

1.一種結構A-B-C的多肽，其中A是因子H相關蛋白1?(FHR1)的SCR1和SCR2，B是因子H(FH)的短同源重復序列(SCR)?1至4，并且C是能夠結合細胞表面的結構域，其中所述能夠結合細胞表面的結構域是FH的SCR19和SCR20，其中所述結構為FHR1?(SCR1-2)?–FH?(SCR1-4)–FH?(SCR19-20)，其中A和B直接融合或者經由接頭融合，B和C直接融合或者經由接頭融合，并且所述FHR1和FH都是人源的。

2.根據權利要求1所述的多肽，其中所述多肽是多聚體。

3.根據權利要求2所述的多肽，所述多肽包含來自FHR1的SCR1的至少一個二聚化基序。

4.根據權利要求1所述的多肽，其中所述多肽能夠抑制TCC(C5b-9)形成。

5.根據權利要求4所述的多肽，其中所述TCC形成受到所述多肽與C5b-6結合的抑制。

6.根據權利要求1-5中任一項所定義的多肽在制備用于治療或預防非典型溶血尿毒癥綜合征(aHUS)、血栓性微血管病(TMA)、C3腎小球病(C3G)、IgA腎病、系統性紅斑狼瘡腎炎、移植排斥、陣發性夜間血紅蛋白尿(PNH)、年齡相關性黃斑變性(AMD)、傳染病、敗血病、SIRS、創傷性損傷、局部缺血/再灌注損傷和心肌梗塞的藥物中的用途。

7.一種核酸，所述核酸編碼根據權利要求1至5中任一項所述的多肽。

8.一種質粒或載體，所述質粒或載體包含根據權利要求7所述的核酸。

9.一種細胞，所述細胞包含根據權利要求7所述的核酸或根據權利要求8所述的質粒或載體。

10.一種制備根據權利要求1至5中任一項所述的多肽的方法，所述方法包括在允許表達所述多肽的條件下，在培養基中培養根據權利要求9所述的細胞，和從所述細胞或所述培養基回收所述多肽。