[發明專利]生產2;3;3;3-四氟丙烯和回收不含雜質的1;1;1;2;2-五氟丙烷的方法在審
| 申請號: | 201680071481.2 | 申請日: | 2016-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN108368009A | 公開(公告)日: | 2018-08-03 |
| 發明(設計)人: | A.巴巴-艾哈邁德;B.科利爾;D.德爾-伯特;L.萬德林格 | 申請(專利權)人: | 阿科瑪法國公司 |
| 主分類號: | C07C17/25 | 分類號: | C07C17/25;C07C17/38;C07C19/08;C07C21/18 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 詹承斌 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 法國;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 五氟丙烷 五氟丙烯 丙烯 反式 順式 四氟 二氟乙烷 三氟丙烯 四氟乙烷 提取試劑 回收 四氟丙烯 蒸餾 物流 生產 | ||
1.從第一組合物中純化1,1,1,2,2-五氟丙烷(245cb)的方法,所述第一組合物包含1,1,1,2,2-五氟丙烷和選自以下的至少一種化合物:1,1-二氟乙烷(152a)、1,1,1,2-四氟乙烷(134a)、反式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-E)、順式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-Z)、反式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-E)、順式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-Z)和3,3,3-三氟丙烯(1243zf),所述方法包括以下步驟:
a)將所述第一組合物置于與至少一種有機提取試劑接觸以形成第二組合物;
b)提取蒸餾所述第二組合物以形成:
i)第三組合物,其包含所述有機提取試劑和選自以下的至少一種化合物:1,1-二氟乙烷(152a)、1,1,1,2-四氟乙烷(134a)、反式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-E)、順式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-Z)、反式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-E)、順式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-Z)和3,3,3-三氟丙烯(1243zf);和
ii)包含1,1,1,2,2-五氟丙烷的物流;
c)回收和分離所述第三組合物以形成包含所述有機提取試劑的物流和包含選自以下的所述至少一種化合物的物流:1,1-二氟乙烷(152a)、1,1,1,2-四氟乙烷(134a)、反式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-E)、順式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-Z)、反式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-E)、順式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-Z)和3,3,3-三氟丙烯(1243zf);優選地,將在步驟c)中分離出的有機提取試劑再循環至步驟a)中。
2.如前述權利要求所述的方法,其特征在于所述有機提取試劑是選自鹵代烴、醇、酮、胺、酯、醚、醛、腈、碳酸酯、硫代烷基化合物、酰胺和雜環化合物的溶劑;有利地為選自醇、酮、胺、酯和雜環化合物的溶劑。
3.如前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于所述有機提取試劑的沸點為10至150℃。
4.如前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于所述有機提取試劑的分離因子S1,2大于或等于1.1,所述分離因子通過式S1,2=(γ1,S*P1)/(γ2,S*P2)來計算,其中
γ1,S表示1,1,1,2,2-五氟丙烷在所述有機提取試劑中在無限稀釋時的活度系數,
P1表示1,1,1,2,2-五氟丙烷的飽和蒸氣壓;
γ2,S表示包括1,1-二氟乙烷(152a)、1,1,1,2-四氟乙烷(134a)、反式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-E)、順式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-Z)、反式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-E)、順式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-Z)和3,3,3-三氟丙烯(1243zf)的所述至少一種化合物在所述有機提取試劑中在無限稀釋時的活度系數;
P2表示包括1,1-二氟乙烷(152a)、1,1,1,2-四氟乙烷(134a)、反式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-E)、順式-1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze-Z)、反式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-E)、順式-1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye-Z)和3,3,3-三氟丙烯(1243zf)的所述至少一種化合物的飽和蒸氣壓;
有利地,分離因子S1,2大于或等于1.2,優選大于或等于1.4,更優選大于或等于1.5,特別地大于或等于1.8、更特別地大于或等于1.9。
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