[發(fā)明專利]自動(dòng)化臨床診斷系統(tǒng)和方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680068324.6 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108291896B | 公開(公告)日: | 2020-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | T·弗朗茨;U·科博爾德;P·庫(kù)珀;R·蒂勒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 豪夫邁·羅氏有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/06 | 分類號(hào): | G01N30/06;G01N30/24;G01N30/46;G01N30/88;G01N35/00;B01D15/18;G01N30/60;G01N30/72 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494 | 代理人: | 岑曉東 |
| 地址: | 瑞士*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 自動(dòng)化 臨床 診斷 系統(tǒng) 方法 | ||
1.一種臨床診斷系統(tǒng)(100),其包括
-樣品制備站(50),該樣品制備站用于自動(dòng)制備包含感興趣分析物的樣品(10),
-液相色譜(LC)分離站(60),該液相色譜分離站包括多個(gè)并行布置的LC通道(C1-n、C’1-n),
-樣品制備/LC界面(70),該樣品制備/LC界面用于將制備的樣品輸入該LC通道(C1-n、C’1-n)的任一個(gè)中,
-控制器(80),該控制器被編程為
ο將樣品(10)分配至預(yù)定義的樣品制備工作流,每個(gè)該預(yù)定義的樣品制備工作流包括預(yù)定義的樣品制備步驟序列并且需要預(yù)定義的完成時(shí)間,這取決于該感興趣分析物,
ο根據(jù)該感興趣分析物為每個(gè)制備的樣品分配LC通道(C1-n、C’1-n),
ο規(guī)劃LC通道輸入序列(I1-n)以輸入該制備的樣品,該LC通道輸入序列允許來(lái)自不同LC通道(C1-n、C’1-n)的感興趣分析物基于預(yù)期的洗脫時(shí)間以非重疊LC洗脫物輸出序列(E1-n)洗脫,
ο設(shè)置和啟動(dòng)樣品制備開始序列(S1-n),該樣品制備開始序列從該樣品制備站(50)生成與該LC通道輸入序列(I1-n)相匹配的制備樣品輸出序列(P1-n),使得當(dāng)完成樣品制備時(shí),該分配的LC通道(C1-n、C’1-n)也可用,并可以將該制備的樣品輸入該分配的LC通道(C1-n、C’1-n)中,之后完成另一樣品的制備或者之后下一制備的樣品到達(dá)該樣品制備/LC界面(70),
ο設(shè)置參考期,并且
-每個(gè)參考期開始制備至多一個(gè)樣品,該樣品制備開始序列(S1-n)內(nèi)的連續(xù)樣品之間可能有一個(gè)或多個(gè)參考期;和/或
-每個(gè)參考期完成至多一個(gè)樣品的制備,該制備樣品輸出序列(P1-n)的連續(xù)制備樣品之間可能有一個(gè)或多個(gè)參考期;
和/或
-每個(gè)參考期將一個(gè)制備的樣品輸入該LC通道(C1-n、C’1-n)中的一個(gè)中,該LC通道輸入序列(I1-n)的連續(xù)LC通道輸入之間可能有一個(gè)或多個(gè)參考期;和/或
-每個(gè)參考期輸出一個(gè)LC洗脫物,該LC洗脫物輸出序列(E1-n)的連續(xù)LC洗脫物之間可能有一個(gè)或多個(gè)參考期。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該LC分離站(70)包括循環(huán)時(shí)間較短的至少一個(gè)較快LC通道(C1-n)以及循環(huán)時(shí)間較長(zhǎng)的至少一個(gè)較慢LC通道(C’1-n)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該控制器(80)被編程為將該參考期設(shè)置成與該較短循環(huán)時(shí)間一樣長(zhǎng),并且其中該至少一個(gè)較慢LC通道(C’1-n)具有洗脫感興趣分析物的洗脫時(shí)間窗口,該洗脫時(shí)間窗口與該參考期相比一樣長(zhǎng)或更短。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該較短循環(huán)時(shí)間少于60秒,并且該較長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間超過(guò)60秒。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該較長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間是該參考期的n倍,其中n是等于或大于2的整數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該至少一個(gè)較快LC通道(C1-n)是毛細(xì)管流動(dòng)注射分析通道或快速捕獲和洗脫在線液相色譜通道,并且該至少一個(gè)較慢LC通道(C’1-n)是超高效液相色譜通道。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該樣品制備站(50)包括磁珠處理單元(51),該磁珠處理單元用于用帶有分析物和/或基質(zhì)選擇性基團(tuán)的磁珠處理樣品。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的臨床診斷系統(tǒng)(100),其進(jìn)一步包括質(zhì)譜儀(90)以及用于將該LC分離站(60)連接至該質(zhì)譜儀(90)的LC/MS界面(91)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的臨床診斷系統(tǒng)(100),其中該LC/MS界面(91)在電離源(92)與該質(zhì)譜儀(90)之間包括離子遷移模塊(95)。
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