[發明專利]針對血管生成因子的高度有效的單克隆抗體在審
| 申請號： | 201680064795.X | 申請日： | 2016-09-13 |
| 公開（公告）號： | CN108350063A | 公開（公告）日： | 2018-07-31 |
| 發明（設計）人： | 金京珍;樸翰吉;丁怡;艾譜莉·張;王立宏;馬克西米利亞諾·瓦斯克斯 | 申請（專利權）人： | 星系生物科技責任有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/00 | 分類號： | C07K16/00;C07K16/22;C07K16/28;A61K39/395;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人： | 王瑋瑋;鄭霞 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藥物組合物 血管內皮生長因子 中和單克隆抗體 血管生成因子 單克隆抗體 血管生成素 施用 治療 | ||
1.一種單克隆抗體(mAb)，所述單克隆抗體(mAb)結合并中和VEGF并且與VE1抗體具有相同表位。
2.如權利要求1所述的mAb，所述mAb包含輕鏈可變區和重鏈可變區，所述輕鏈可變區具有來自圖3A中的VE1的輕鏈可變區序列的三個CDR，所述重鏈可變區具有來自圖3B中的VE1的重鏈可變區序列的三個CDR。
3.如權利要求2所述的mAb，所述mAb是人源化抗體。
4.如權利要求2所述的mAb，所述mAb包含具有圖3A中的HuVE1-L1或HuVE1-L2的序列的輕鏈可變區和具有圖3B中的HuVE1-H1或HuVE1-H2的序列的重鏈可變區。
5.如權利要求2所述的mAb，所述mAb是Fv、Fab或F(ab’)2片段或單鏈抗體。
6.如權利要求2所述的mAb，所述mAb抑制小鼠中人腫瘤異種移植物的生長。
7.如權利要求2所述的mAb，所述mAb是雙特異性抗體。
8.如權利要求7所述的mAb，所述mAb包含結合VEGF的第一結合結構域和結合HGF或FGF2或Ang-2的第二結合結構域。
9.如權利要求7所述的mAb，所述mAb是單體的同二聚體，每個單體包含結合VEGF的第一結合結構域和結合HGF或FGF2或Ang-2的第二結合結構域。
10.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含如權利要求2所述的mAb。
11.一種治療患有疾病的患者的方法，所述方法包括向所述患者施用如權利要求10所述的藥物組合物。
12.如權利要求11所述的方法，其中所述疾病是癌癥。
13.一種單克隆抗體(mAb)，所述單克隆抗體(mAb)結合并中和Ang-2并且與A2T抗體具有相同表位。
14.如權利要求13所述的mAb，所述mAb包含輕鏈可變區和重鏈可變區，所述輕鏈可變區具有來自圖13A中的A2T的輕鏈可變區序列的三個CDR，所述重鏈可變區具有來自圖13B中的A2T的重鏈可變區序列的三個CDR。
15.如權利要求14所述的mAb，所述mAb是人源化抗體。
16.如權利要求15所述的mAb，所述mAb包含具有圖13A中的HuA2T-L1或HuA2T-L2的序列的輕鏈可變區和具有圖13B中的HuA2T-H1或HuA2T-H2的序列的重鏈可變區。
17.如權利要求14所述的mAb，所述mAb是雙特異性抗體。
18.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含如權利要求14所述的mAb。
19.一種治療患有疾病的患者的方法，所述方法包括施用如權利要求18所述的藥物組合物。
20.如權利要求19所述的方法，其中所述疾病是癌癥。
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