[發(fā)明專利]用于使用泵操作數(shù)據(jù)的不良事件預(yù)測(cè)的方法和系統(tǒng)在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680064020.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-11-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108289984A | 公開(公告)日: | 2018-07-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | Z·德默;A·L·S·費(fèi)雷拉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 心臟器械股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61M1/10 | 分類號(hào): | A61M1/10 |
| 代理公司: | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人: | 張欣;錢慰民 |
| 地址: | 美國(guó)佛*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 不良心臟事件 植入式血泵 操作數(shù)據(jù) 預(yù)測(cè) 偏離 不良事件 泵操作 血泵 血液 監(jiān)測(cè) | ||
1.一種表征通過植入式血泵的被監(jiān)測(cè)的血液流速的偏離的方法,所述方法包括隨時(shí)間反復(fù)地執(zhí)行:
(i)確定在當(dāng)時(shí)的時(shí)間通過所述泵的血液的流速,
(ii)計(jì)算在所述當(dāng)時(shí)的時(shí)間之前的第一時(shí)間段內(nèi)通過所述泵的血液的平均流速,
(iii)計(jì)算偏離值,所述偏離值表示所述平均流速和所確定的當(dāng)時(shí)的流速之間的差異,其中基于所計(jì)算的偏離值的總和來表征所述流速的偏離。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所計(jì)算的偏離值的總和被反復(fù)地計(jì)算,使得對(duì)于給定的當(dāng)時(shí)的時(shí)間,總計(jì)偏離值是就在所述當(dāng)時(shí)的時(shí)間之前的第二時(shí)間段內(nèi)所計(jì)算的偏離值。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述第二時(shí)間段短于所述第一時(shí)間段。
4.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述第二時(shí)間段是大約三小時(shí),并且其中所述第一時(shí)間段是大約三天。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所計(jì)算的平均流速是移動(dòng)平均,并且其中所述第一時(shí)間段就在所述當(dāng)時(shí)的時(shí)間之前。
6.一種基于來自植入式血泵的流速數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)不良事件的方法,所述方法包括如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的表征被監(jiān)測(cè)的流速的偏離的方法,其中,所計(jì)算的偏離值的總和被反復(fù)地計(jì)算,并且其中所述總計(jì)偏離值中的每一個(gè)與其對(duì)應(yīng)的當(dāng)時(shí)的時(shí)間相關(guān)聯(lián),并且所述方法進(jìn)一步包括將所述總計(jì)偏離值編譯成波形,并且基于所述波形的一個(gè)或多個(gè)特征來預(yù)測(cè)不良事件。
7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述波形是時(shí)域波形。
8.一種基于來自植入式血泵的流速數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)不良事件的方法,所述方法包括如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的表征被監(jiān)測(cè)的流速的偏離的方法,其特征在于,所計(jì)算的偏離值的總和被反復(fù)地計(jì)算,并且其中所述總計(jì)偏離值中的每一個(gè)與其對(duì)應(yīng)的當(dāng)時(shí)的時(shí)間相關(guān)聯(lián),并且所述進(jìn)一步包括將所述總計(jì)偏離值按幅度來分類,并且基于最高幅度總計(jì)偏離值來預(yù)測(cè)不良事件。
9.一種為第一植入式血泵的用戶預(yù)測(cè)即將發(fā)生的不良事件的方法,所述方法基于從所述第一植入式血泵的第一操作數(shù)據(jù)導(dǎo)出的信息,并且進(jìn)一步基于從所述第一植入式血泵和/或一個(gè)或多個(gè)其他的植入式血泵的第二操作數(shù)據(jù)的數(shù)個(gè)段導(dǎo)出的信息,針對(duì)所述一個(gè)或多個(gè)其他植入式血泵的所述第二操作數(shù)據(jù)的數(shù)個(gè)段而言,每段對(duì)應(yīng)不良事件的發(fā)生還是不發(fā)生是已知的,其中對(duì)于每一個(gè)植入式血泵,所述操作數(shù)據(jù)在一持續(xù)時(shí)間內(nèi)被收集,并且其中從基于所述操作數(shù)據(jù)構(gòu)建的波形中導(dǎo)出所述信息,所述方法包括:
(i)從所述第一植入式血泵獲取所述第一操作數(shù)據(jù),
(ii)從基于所述操作數(shù)據(jù)構(gòu)建的波形中導(dǎo)出信息,
(iii)訪問從基于所述第二操作數(shù)據(jù)(來自所述第一或其他植入式泵)的數(shù)個(gè)段而構(gòu)建的波形中導(dǎo)出的信息,其中所述信息的至少第一部分對(duì)應(yīng)于不良事件的不發(fā)生并且所述信息的至少第二部分對(duì)應(yīng)于不良事件的發(fā)生,
(iv)針對(duì)所導(dǎo)出的信息的至少兩個(gè)波形特征,將從所述第一操作數(shù)據(jù)導(dǎo)出的所述信息與從所述第二操作數(shù)據(jù)導(dǎo)出的所述信息進(jìn)行比較,以及
(v)基于所述比較,確定所述第一操作數(shù)據(jù)是與所述第二操作數(shù)據(jù)的所述第一部分還是第二部分相關(guān)聯(lián),其中與所述第二操作數(shù)據(jù)的所述第二部分的相關(guān)性是對(duì)在所述預(yù)定時(shí)間跨度內(nèi)的即將發(fā)生的不良事件的預(yù)測(cè)。
10.如權(quán)利要求9所述的預(yù)測(cè)即將發(fā)生的不良事件的方法,其特征在于,所述不良事件包括預(yù)測(cè)的出血、感染、心血管健康狀況、腦血管不良事件、血細(xì)胞比容變化以及VAD外周故障中的一個(gè)或多個(gè)。
11.如權(quán)利要求9或10中任一項(xiàng)所述的預(yù)測(cè)即將發(fā)生的不良事件的方法,其特征在于,每一個(gè)植入式血泵的所述操作數(shù)據(jù)是所述植入式血泵中的血液流速。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于心臟器械股份有限公司,未經(jīng)心臟器械股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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