[發明專利]融合蛋白有效
| 申請號： | 201680058895.1 | 申請日： | 2016-09-05 |
| 公開（公告）號： | CN108472356B | 公開（公告）日： | 2022-04-12 |
| 發明（設計）人： | R.瓦倫塔;C.科尼利厄斯 | 申請（專利權）人： | 維拉瓦克斯股份公司 |
| 主分類號： | A61K39/29 | 分類號： | A61K39/29;A61K39/36;C12N15/62;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人： | 余曉文;張曉飛 |
| 地址： | 奧地利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 融合 蛋白 | ||
【權利要求書】：
1.融合蛋白在制備藥物中的用途，所述藥物用于治療和/或預防乙肝病毒感染，其中所述融合蛋白包含乙肝PreS多肽，其與由SEQ ID No. 1組成的肽、由SEQ ID No. 2組成的肽、由SEQ ID No. 3組成的肽和由SEQ ID No. 4組成的肽融合。
2.根據權利要求1的用途，其中所述PreS多肽的氨基酸序列由SEQ ID No. 5組成。
3.根據權利要求1或2所述的用途，其中所述由氨基酸序列SEQ ID No. 1、SEQ IDNo.2、 SEQ ID No. 3 和SEQ ID No. 4組成的肽與所述PreS多肽的N和/或C端融合。
4.根據權利要求1或2所述的用途，其中所述融合蛋白由SEQ ID No. 6的氨基酸序列組成。
5.根據權利要求1或2所述的用途，其中所述乙肝病毒感染是由乙肝病毒基因型A、B、C、D、E、F、G、H或其亞型引起的。
6.根據權利要求1或2所述的用途，其中以0.01μg/kg體重至5mg/kg體重的量至少一次對個體施用所述融合蛋白。
7.根據權利要求1或2所述的用途，其中所述融合蛋白與至少一種佐劑和/或藥學上可接受的賦形劑一起施用。
8.根據權利要求1或2所述的用途，其中以0.1μg/kg體重至2mg/kg體重的量至少一次對個體施用所述融合蛋白。
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