[發明專利]肝癌測試方法

有效

• 申請號: 201680052566.6
• 申請日: 2016-09-09
• 公開（公告）號: CN108351358B
• 公開（公告）日: 2021-05-07
• 發明（設計）人: 宮崎徹;岡上武;小山則行
• 申請（專利權）人: 積水醫療株式會社;社會福祉法人恩賜財團濟生會;宮崎徹
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;C12Q1/02;G01N33/53;G01N33/68
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 鄭斌;劉振佳

1.用于對來自測試對象的生物樣品中的游離AIM進行檢測或定量的試劑用于制備用于檢查或輔助診斷由非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝癌的試劑盒的用途，其中所述生物樣品選自卵巢、子宮、乳房、甲狀腺、腦、食管、舌、肺、胰腺、胃、小腸、十二指腸、大腸、膀胱、腎、肝、前列腺、膽囊、咽、肌肉、骨、皮膚、血液、淋巴、組織液、脊髓液、體腔液、消化液、鼻腔排出物、淚液和汗。

2.根據權利要求1所述的用途，其中所述血液選自血清、血漿和全血。

3.根據權利要求1所述的用途，其中所述檢測或定量是通過免疫測定進行的檢測或定量。

4.根據權利要求3所述的用途，其中所述檢測或定量通過使生物樣品與抗體接觸來進行，所述抗體與游離AIM結合。

5.根據權利要求4所述的用途，其中所述檢測或定量通過與游離AIM特異性結合的抗體進行。

6.根據權利要求4所述的用途，其中所述檢測或定量是通過ELISA進行的測量。

7.根據權利要求3至6中任一項所述的用途，其特征在于所述檢測或定量在不將選自血清、血漿或全血的血液樣品暴露于蛋白質變性條件和還原性條件的情況下進行。

8.根據權利要求1所述的用途，其中所述試劑盒配制成還用于對來自測試對象的生物樣品中的總AIM進行定量。

9.根據權利要求8所述的用途，其中所述試劑盒配制成還用于計算游離AIM與總AIM比值。

10.用于檢查或輔助診斷由非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝癌的試劑盒，其包含與游離AIM結合的抗體。

11.根據權利要求10所述的試劑盒，其中所述抗體是與游離AIM特異性結合的抗體。