[發明專利]涂覆的淚點塞有效
| 申請號: | 201680051706.8 | 申請日: | 2016-07-22 |
| 公開(公告)號: | CN107949354B | 公開(公告)日: | 2022-02-18 |
| 發明(設計)人: | P.賈勒特;A.S.索內;M.J.麥格拉斯;A.德里斯科爾;A.D.德賽;M.巴西特 | 申請(專利權)人: | 因賽普特有限責任公司 |
| 主分類號: | A61F9/00 | 分類號: | A61F9/00;A61L31/08;A61F9/007 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 淚點塞 | ||
1.用于穿入組織中的開口的假體,所述假體包含:
具有塞體的可膨脹的淚點塞,其具有近端和遠端,以及在近端和遠端之間的中部的中路,其中所述淚點塞當置于生理溶液中且使其自由膨脹時,體積從10%膨脹至300%;
所述假體還包含在所述可膨脹的淚點塞上的水可溶解的涂層,所述涂層在遠端形成成形的特征,
其中所述涂層不接觸可膨脹淚點塞的中部且連續延伸超過遠端0.1mm至3mm從而為假體提供頂端。
2.權利要求1所述的假體,其中所述涂層在不超過15分鐘內基本上溶于生理溶液。
3.權利要求1-2任一項所述的假體,其中所述涂層基本上由親水性聚合物和任選地治療劑組成。
4.權利要求3所述的假體,其中所述親水性聚合物包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素、聚丙烯酸、聚乙烯亞胺、肽、或多糖。
5.權利要求1-2任一項所述的假體,其中所述涂層不接觸近端。
6.權利要求1-2任一項所述的假體,其中所述假體和/或涂層進一步包含治療劑。
7.權利要求6所述的假體,其中所述治療劑用于治療眼睛病癥。
8.權利要求7所述的假體,其中所述治療劑用于治療眼睛后部疾病。
9.權利要求7所述的假體,其中所述眼睛病癥為年齡相關的黃斑變性(AMD)、囊樣黃斑水腫(CME)、糖尿病性黃斑水腫(DME)、后葡萄膜炎、糖尿病性視網膜病、或青光眼。
10.權利要求7-9任一項所述的假體,其中所述治療劑包括抗VEGF、VEGFR1抑制劑、VEGFR2抑制劑、VEGFR3抑制劑、抗PDGF、抗PDGF-R、PDGFRβ抑制劑、抗血管形成劑、舒尼替尼、E7080、Takeda-6d、替沃扎尼、瑞戈非尼、索拉非尼、帕唑帕尼、阿西替尼、尼達尼布、西地尼布、瓦他拉尼、莫特沙尼、大環內酯、西羅莫司、依維莫司、酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)、伊馬替尼、吉非替尼、托西尼布、埃羅替尼、尼洛替尼、博舒替尼、來那替尼、拉帕替尼、奈帕芬胺、他克莫司、莫西沙星、地塞米松、曲伏前列素、類固醇、氟喹諾酮、前列腺素類似物、前列腺酰胺、或mTOR受體抑制劑。
11.權利要求1-2任一項所述的假體,其中所述涂層包含可視化劑或顯像劑。
12.權利要求1-2任一項所述的假體,其中所述涂層在生理溫度為固體且具有的熔點范圍為40至100攝氏度。
13.權利要求1-2中任一項所述的假體,其中所述淚點塞的涂覆端比未涂覆部分膨脹得更慢。
14.權利要求1-2任一項的假體,其用于遞送用于治療眼睛病癥的治療劑。
15.權利要求7所述的假體,其中所述涂層包含可視化劑以指示淚點塞的定向。
16.權利要求1所述的假體,其中所述頂端為圓整的或尖的。
17.將涂層涂覆于假體以形成如權利要求1所述的假體的方法,所述方法包括:
將水可溶解的聚合物熔化且將該熔化的聚合物施加于可膨脹的淚點塞以形成連續延伸超過遠端的涂層,從而為假體提供涂層頂端,其中所述聚合物在37℃下為固體,并在不超過約100℃下的溫度下熔化;或
將可膨脹的淚點塞暴露于包含水溶性聚合物的溶液,以提供連續延伸超過遠端的涂層,從而為假體提供涂層頂端,其中該聚合物在溶液的溶劑中,該溶液的溶劑不為該可膨脹的淚點塞的溶劑。
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