[發(fā)明專利]α-氟代醛類的制造方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680047059.3 | 申請(qǐng)日: | 2016-08-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107922301B | 公開(公告)日: | 2021-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 西澤繪里;秋葉進(jìn)也;灘野亮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中央硝子株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | C07C45/41 | 分類號(hào): | C07C45/41;B01J23/42;B01J23/46;B01J23/96;B01J38/48;B01J38/52;C07C41/50;C07C43/317;C07C47/14;C07B61/00 |
| 代理公司: | 北京林達(dá)劉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 劉新宇;李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氟代醛類 制造 方法 | ||
1.一種制造通式[2]所示的α-氟代醛類的方法,所述方法通過在催化劑和堿的存在下、使氫(H2)與通式[1]所示的α-氟代酯類反應(yīng),從而制造通式[2]所示的α-氟代醛類,
所述催化劑是將釕化合物、銠化合物或鉑化合物負(fù)載于活性炭而成的,
所述釕化合物為選自由釕的氟化物、氯化物、氟氯化物、氟氧化物、氯氧化物和氟氯氧化物組成的組中的至少1種,
所述銠化合物為選自由銠的氟化物、氯化物、氟氯化物、氟氧化物、氯氧化物和氟氯氧化物組成的組中的至少1種,
所述鉑化合物為選自由鉑的氟化物、氯化物、氟氯化物、氟氧化物、氯氧化物和氟氯氧化物組成的組中的至少1種,
堿為亞胺系堿、堿金屬或堿土金屬的氫化物、堿金屬或堿土金屬的氫氧化物、堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽、堿金屬的碳酸氫鹽、堿金屬或堿土金屬的氧化物、或者堿金屬的醇鹽,
式[1]中,R1表示氫原子、鹵素原子或鹵代烷基,R2表示烷基或取代烷基,
式[2]中,R1與式[1]相同。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,堿金屬的醇鹽為乙醇鈉、乙醇鉀、乙醇鋰或叔丁醇鉀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,催化劑為被氫還原的催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,通過逐次添加堿或催化劑來進(jìn)行反應(yīng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,相對(duì)于通式[1]所示的α-氟代酯類1摩爾,堿的用量為0.01摩爾以上且3摩爾以下。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,逐次添加通過將堿分成至少2次以上來進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,逐次添加通過將催化劑分成至少2次以上來進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在氫氣壓力為0.001~4MPa的范圍內(nèi)且反應(yīng)溫度為0~40℃的范圍內(nèi)進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,在醇類的存在下進(jìn)行反應(yīng)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,通過在反應(yīng)結(jié)束后回收、再利用使用過的催化劑來進(jìn)行。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,催化劑的回收通過過濾催化劑、用水清洗然后用醇類清洗來進(jìn)行。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,在反應(yīng)體系中的水分為0.5~0.001質(zhì)量%的范圍內(nèi)進(jìn)行。
13.根據(jù)權(quán)利要求1~12中任一項(xiàng)所述的方法,其包括通式[2]所示的α-氟代醛類以下式所示的α-氟代醛類等價(jià)物的形式得到,
式中,R1與所述通式[1]的R1相同,R3表示烷基或取代烷基。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中央硝子株式會(huì)社,未經(jīng)中央硝子株式會(huì)社許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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