[發明專利]用以計算腹膜透析期間的估計的血量變化的血紅蛋白變化的經皮測量在審
| 申請號: | 201680036583.0 | 申請日: | 2016-06-22 |
| 公開(公告)號: | CN107708557A | 公開(公告)日: | 2018-02-16 |
| 發明(設計)人: | 路易斯·L·巴雷特;大衛·W·彼得森;彼得·科坦科 | 申請(專利權)人: | 費森尤斯醫療控股股份有限公司 |
| 主分類號: | A61B5/1455 | 分類號: | A61B5/1455;A61B5/02;A61B5/026;A61B5/0295;A61B5/145 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司11021 | 代理人: | 唐文靜 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用以 計算 腹膜 透析 期間 估計 血量 變化 血紅蛋白 測量 | ||
1.一種使用傳感器來測量血量變化的方法,所述傳感器包括與患者的組織膜接觸的發光器和光電檢測器,所述方法包括:
設置從所述發光器發出并穿過所述組織的光學區域的光的強度;
確定在所述光電檢測器處接收的穿過所述光學區域之后的光的初始強度;
在確定所述初始強度之后的預定時間處確定在所述光電檢測器處接收的光的第二強度;以及
基于從所述發光器發出的光的強度、在所述光電檢測器處接收的光的初始強度以及在所述光電檢測器處接收的光的第二強度來確定患者的血量的變化。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述發光器是發光二極管LED,且所述光電檢測器是光電二極管。
3.根據權利要求2所述的方法,其中,所述LED位于與所述光電檢測器相距一間距d處,并且d使得所述光電檢測器位于所述LED的光學區域內。
4.根據權利要求2所述的方法,其中,所述LED發出等吸光波長的光,所述等吸光波長被血紅蛋白散射并吸收,并且不受氧變化的影響。
5.根據權利要求2所述的方法,其中,設置從所述發光器發出的光的強度是:
向所述LED提供預定電流等級的電流,或者
向所述LED提供預定功率等級的電功率。
6.根據權利要求2所述的方法,其中,確定在所述光電檢測器處接收的光的初始強度包括:
接收來自所述光電二極管的電流,所述電流與所述光電二極管感測到的光強度成正比。
7.根據權利要求2所述的方法,其中,確定血量變化包括:
確定第一比率,所述第一比率是在所述光電檢測器處接收的光的初始強度與從所述發光器發出的光的強度之間的比率;
確定第二比例,所述第二比例是在所述光電檢測器處接收的光的第二強度與從所述發光器發出的光的強度之間的比率;以及
確定:血量變化與所述第一比率的自然對數除以所述第二比率的自然對數所得的商成正比。
8.根據權利要求2所述的方法,還包括:
向外圍設備發送包含血量變化的數據,其中,所述外圍設備被配置為通過網絡連接向遠程服務器發送所述數據。
9.根據權利要求2所述的方法,其中,所述患者是透析患者,且所述傳感器被放置在所述患者的手臂或腿上。
10.一種用于測量血量變化的系統,包括:
與患者的組織膜接觸的傳感器,所述傳感器包括至少一個發射器和至少一個光電檢測器;
與所述傳感器耦合的控制器;以及
耦合到所述傳感器和所述控制器的電源,其中:
所述電源被配置為向所述傳感器中的所述至少一個發射器提供電力,
所述至少一個光電檢測器被配置為向所述控制器提供:(a)指示由于第一信號集合而在所述至少一個光電檢測器處接收的光強度的第二信號集合,以及(b)指示在提供所述第二信號集合之后的預定時間處在所述至少一個光電檢測器處接收的光強度的第三信號集合,以及
所述控制器被配置為:(c)向所述電源提供指示從所述至少一個發射器發出的光的強度的第一信號集合,其中,所述第一信號集合中的信號的數量與所述至少一個發射器中的發射器的數量相匹配,以及(d)根據所述第一信號集合、所述第二信號集合和所述第三信號集合確定血量變化。
11.根據權利要求10所述的系統,其中,所述控制器通過以下方式確定血量變化:
通過將所述第二信號集合中的數字除以所述第一信號集合中的數字來確定第一比率集合;
通過將所述第三信號集合中的數字除以所述第一信號集合中的數字來確定第二比率集合;
通過將所述第一比率集合的自然對數除以所述第二比率集合的自然對數來確定中間集合;以及
根據所述中間集合中的值來確定血量變化。
12.根據權利要求11所述的系統,其中,所述控制器確定:血量變化是所述中間集合中的值的中值。
13.根據權利要求11所述的系統,其中,所述控制器確定:血量變化是所述中間集合中的值的平均值。
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