[發明專利]抑制與宿醉相關的癥狀的方法和組合物

在審

• 申請號: 201680030862.6
• 申請日: 2016-03-18
• 公開（公告）號: CN107635549A
• 公開（公告）日: 2018-01-26
• 發明（設計）人: 杰奎琳·M·艾弗森;詹姆斯·M·艾弗森
• 申請（專利權）人: 杰奎琳·M·艾弗森;詹姆斯·M·艾弗森
• 主分類號: A61K31/10
• 分類號: A61K31/10;A61K31/445;A61K31/473
• 代理公司: 北京同達信恒知識產權代理有限公司11291
• 代理人: 黃志華,石磊

1.一種抑制與酒精攝入相關的癥狀的方法，所述方法包括：

在酒精攝入之前向對象施用有效量的藥物組合物，其中，所述藥物組合物包含：

a)非甾體消炎藥和/或其鹽；和b)H₁-抗組胺劑，

其中，所述與酒精攝入相關的癥狀受抑制。

2.如權利要求1所述的方法，其中，所述酒精是呈飲料形式的乙醇。

3.如權利要求1所述的方法，其中，所述非甾體消炎藥選自由以下組成的組：阿司匹林、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸、二氟尼柳、依托度酸、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、美洛昔康、萘丁美酮、奧沙普秦、吡羅昔康、水楊酰水楊酸、舒林酸和托美丁。

4.如權利要求1所述的方法，其中，所述H₁-抗組胺劑選自由以下組成的組：非索非那定、氯雷他定、西替利嗪和地氯雷他定。

5.如權利要求1所述的方法，其中，所述非甾體消炎藥是萘普生鈉且所述H₁-抗組胺劑是非索非那定。

6.如權利要求5所述的方法，其中，所述萘普生鈉的量是約220mg至約880mg且所述非索非那定的量是約60mg至約120mg。

7.如權利要求6所述的方法，其中，所述萘普生鈉和所述非索非那定組合為一個單位劑量。

8.如權利要求6所述的方法，其中，所述萘普生鈉和所述非索非那定呈片劑、錠劑或口香糖的形式。

9.如權利要求1所述的方法，其中，過量的酒精攝入量是提供高達約0.17％的血液酒精濃度的量。

10.如權利要求1所述的方法，其中，所述藥物組合物在酒精攝入之前至多60分鐘施用。

11.如權利要求1所述的方法，其中，所述藥物組合物在酒精攝入之前至多5分鐘施用。

12.如權利要求1所述的方法，其中，所述癥狀包括疲勞和/或頭痛。

13.如權利要求5所述的方法，其中，布洛芬的量是約200mg至約800mg。

14.如權利要求5所述的方法，其中，阿司匹林的量是約325mg至約1000mg。

15.如權利要求5所述的方法，其中，氯雷他定的量是約10mg至約20mg。

16.如權利要求5所述的方法，其中，西替利嗪的量是約5mg至約20mg。

17.如權利要求5所述的方法，其中，地氯雷他定的量是約5mg至約10mg。

18.如權利要求1所述的方法，其中，所述癥狀包括口渴。

19.一種抑制與酒精攝入相關的癥狀的方法，所述方法包括：

在酒精攝入之前向對象施用有效量的藥物組合物，其中，所述藥物組合物基本上由以下組成：

a)約220mg至約880mg的萘普生鈉，和約60mg至約120mg的非索非那定，

其中，所述與酒精攝入相關的癥狀受抑制。

20.一種藥物組合物，包含：a)非甾體消炎藥和/或其鹽；和b)非鎮靜H₁-抗組胺劑。

21.如權利要求20所述的藥物組合物，其中，所述組合物呈口溶片劑或錠劑的形式。

22.如權利要求20所述的藥物組合物，其中，所述非甾體消炎藥選自由以下組成的組：阿司匹林、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸、二氟尼柳、依托度酸、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、美洛昔康、萘丁美酮、奧沙普秦、吡羅昔康、水楊酰水楊酸、舒林酸和托美丁。

23.如權利要求20所述的藥物組合物，其中，所述非鎮靜H₁-抗組胺劑選自由以下組成的組：非索非那定、氯雷他定、西替利嗪和地氯雷他定。

24.如權利要求20所述的藥物組合物，其中，所述非甾體消炎藥是萘普生鈉且所述H₁-抗組胺劑是非索非那定。

25.如權利要求24所述的藥物組合物，其中，所述萘普生鈉的量是約110mg至約900mg且所述非索非那定的量是約25mg至約200mg。